Optimización del encapsulamiento de tinidazol en micropartículas de alginato de sodio

Prieto Idárraga, Lury Daniela; Trujillo Serna, Jean Carlos

Optimización del encapsulamiento de tinidazol en micropartículas de alginato de sodio

dc.contributor.advisor	Ciro Monsalve, Yhors Alexander (Director)
dc.contributor.advisor	Castillo Gómez, Duvan Fernando (Director)
dc.contributor.author	Prieto Idárraga, Lury Daniela
dc.contributor.author	Trujillo Serna, Jean Carlos
dc.creator.degree	Trabajo de grado para optar al título de Químico Farmacéutico
dc.date.accessioned	2025-10-03T14:47:30Z
dc.date.available	2025-10-03T14:47:30Z
dc.date.issued	2025
dc.description	El tinidazol es un antibiótico que presenta dificultad para combatir la ameba parasitaria Entamoeba histolytica en pacientes que reciben quimioterapia intensiva, debido a la descamación en los epitelios de la mucosa intestinal que provoca la quimioterapia; es por este motivo que el trabajo busca alternativas para optimizar el encapsulamiento del tinidazol en micropartículas de alginato de sodio entrecruzándolo con cloruro de calcio por el método de gelación ionotrópica externa. Esto se llevó a cabo por medio del diseño experimental 23 el cual consistió en preparar diferentes concentraciones de polímero, entrecruzante y principio activo (API) en niveles altos y bajos para identificar cuáles variables dan un mayor porcentaje de encapsulamiento y posterior una liberación a pH 1.2, 6.8 y 7.4. Se realizó un análisis por espectroscopia infrarroja para confirmar la presencia del tinidazol encapsulado en las perlas gracias a las bandas de los grupos funcionales característicos del API. Mediante pruebas espectrofotométricas se corroboró que el mayor porcentaje de encapsulamiento obtenido fue de 70,84% en variables de 1% de entrecruzante y polímero a pH de 7.3 con 20 mg del API, siendo este el más efectivo a comparación del ensayo con 2% de alginato de sodio, 1% de cloruro de calcio con 20 mg de API, ya que este obtuvo un porcentaje de encapsulación de 34,79%; de este modo, las perlas con mayor porcentaje de encapsulación se sometieron a ensayos de liberación a diferentes pH (1.2, 6.8 y 7.4) simulando el ácido gástrico, el intestino delgado y el colón, respectivamente; obteniendo un mayor resultado en la solución buffer de pH 6.8 el cual se liberó un 9,22% en 5 horas. Se debe tener un equilibrio entre el entrecruzante y el polímero para lograr un encapsulamiento, liberación homogénea, además las perlas logran una liberación controlada en medio básico, indicando que su cinética de liberación más acorde es la de Higuchi.
dc.description.abstract	Tinidazole is an antibiotic that exhibits reduced efficacy against the parasitic amoeba Entamoeba histolytica in patients undergoing intensive chemotherapy, due to the desquamation of intestinal mucosal epithelium caused by the treatment. For this reason, this study aims to explore alternatives to optimize the encapsulation of tinidazole into sodium alginate microparticles, crosslinked with calcium chloride using the external ionotropic gelation method. This was achieved through a 2³ factorial experimental design, which involved preparing different concentrations of polymer, crosslinker, and active pharmaceutical ingredient (API) at high and low levels to determine which variables yield the highest encapsulation efficiency. Subsequent in vitro release studies were performed at pH 1.2, 6.8, and 7.4. An infrared spectroscopy (IR) analysis was conducted to confirm the presence of encapsulated tinidazole within the beads by identifying the characteristic absorption bands of the API’s functional groups. Spectrophotometric analysis confirmed a maximum encapsulation efficiency of 70.84%, obtained with 1% crosslinker and polymer concentrations at pH 7.3 with 20 mg of API, making it the most effective formulation. In comparison, a formulation with 2% sodium alginate, 1% calcium chloride, and 20 mg of API yielded an encapsulation efficiency of only 34.79%. Beads with the highest encapsulation efficiency were then subjected to release studies at varying pH levels (1.2, 6.8, and 7.4), simulating gastric fluid, the small intestine, and the colon, respectively. The highest release was observed at pH 6.8, with 9.22% of the drug released over 5 hours. A proper balance between crosslinker and polymer concentrations is essential to achieve uniform encapsulation and drug release. Moreover, the beads demonstrated a controlled release profile in basic media, with the release kinetics best fitting the Higuchi model.
dc.format	application/pdf
dc.format.extent	30 Páginas
dc.identifier.citation	Prieto Idárraga, L. D., & Trujillo Serna, J. C. (2025). Optimización del encapsulamiento de tinidazol en micropartículas de alginato de sodio. Universidad Santiago de Cali.
dc.identifier.uri	https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/8509
dc.language.iso	es
dc.publisher	Universidad Santiago de Cali
dc.publisher.faculty	Facultad de Ciencias Básicas
dc.publisher.program	Química Farmacéutica
dc.pubplace.city	Cali
dc.pubplace.state	Valle del Cauca
dc.rights.acceso	Acceso Privado
dc.rights.cc	Reconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.source.institution	Universidad Santiago de Cali
dc.source.repository	Repositorio Institucional USC
dc.subject	Gelificación ionotrópica externa
dc.subject	Tinidazol
dc.subject	Cloruro de calcio
dc.subject	Alginato de sodio
dc.subject	Micropartículas
dc.subject.keyword	External ionotropic gelation
dc.subject.keyword	Tinidazole
dc.subject.keyword	Calcium chloride
dc.subject.keyword	Sodium alginate
dc.subject.keyword	Microparticles
dc.title	Optimización del encapsulamiento de tinidazol en micropartículas de alginato de sodio
dc.type	Thesis
dc.type.spa	Trabajo de grado (pregrado y especialización)