Late-onset Sheehan’s syndrome: a major diagnostic challenge—a case report

dc.contributor.authorOsorio Toro, Luis Miguel
dc.contributor.authorOrdoñez Guzman, Yessica Alejandra
dc.contributor.authorMontenegro Palacios, Jhon Fernando
dc.contributor.authorQuintana Ospina, Jhon Herney
dc.contributor.authorPacichana Abadia, Julian Andres
dc.contributor.authorDaza Arana, Jorge Enrique
dc.contributor.authorEscobar Vargas, Hector Fabio
dc.contributor.authorRestrepo Erazo, Katherine
dc.contributor.authorGarcía Ramos, Andrés Felipe
dc.date.accessioned2025-07-17T20:25:52Z
dc.date.available2025-07-17T20:25:52Z
dc.date.issued2025-02-26
dc.descriptionAntecedentes El síndrome de Sheehan es una forma de hipopituitarismo materno resultante de una pérdida excesiva de sangre durante o después del parto. Esta hemorragia extensa puede reducir el flujo sanguíneo a la hipófisis, causando daño y muerte (necrosis) de las células hipofisarias. La incidencia del síndrome de Sheehan ha disminuido en los países desarrollados, mientras que en los países en desarrollo sigue siendo una causa importante de morbilidad y mortalidad entre las poblaciones de riesgo. Presentación del caso Describimos el caso de una paciente de 59 años, de etnia mestiza, con una presentación inusual de síndrome de Sheehan 38 años después de una hemorragia posparto que afectó a la secreción hormonal a nivel de la adenohipófisis. Durante la hospitalización, se observó insuficiencia suprarrenal central, niveles bajos de tiroxina libre, disminución del tamaño de la hipófisis, hipogonadismo hipogonadotrópico y deficiencia de la hormona del crecimiento. La paciente fue tratada con hidrocortisona y levotiroxina, con evolución clínica satisfactoria y mejoría de su calidad de vida.
dc.description.abstractBackground Sheehan’s syndrome is a form of maternal hypopituitarism resulting from excessive blood loss during or after childbirth. This extensive bleeding may reduce blood flow to the pituitary gland, causing pituitary cell damage and death (necrosis). The incidence of Sheehan’s syndrome has decreased in developed countries, whereas in developing countries, it remains a substantial cause of morbidity and mortality among at-risk populations. Case presentation We describe the case of a 59-year-old patient of mestizo ethnicity, with an unusual presentation of Sheehan’s syndrome 38 years after postpartum hemorrhage that affected hormone secretion at the adenohypophysis. During hospitalization, central adrenal insufficiency, low free thyroxine levels, decreased pituitary gland size, hypogonadotropic hypogonadism, and growth hormone deficiency were noted. The patient was treated with hydrocortisone and levothyroxine, with satisfactory clinical progress and improvement in her quality of life.
dc.identifier.citationOsorio-Toro, L. M., Ordoñez-Guzman, Y. A., Montenegro-Palacios, J. F., Quintana-Ospina, J. H., Pacichana-Abadia, J. A., Daza-Arana, J. E., Escobar-Vargas, H. F., Restrepo-Erazo, K., & García-Ramos, A. F. (2025). Late-onset Sheehan’s syndrome: a major diagnostic challenge—a case report. Journal of Medical Case Reports , 19(1), 4–8. https://doi.org/10.1186/s13256-024-05000-5
dc.identifier.issn17521947
dc.identifier.urihttps://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/7498
dc.language.isoen
dc.publisherBioMed Central Ltd
dc.subjectAdrenal insufficiency
dc.subjectCentral hypothyroidism
dc.subjectHormones
dc.subjectPostpartum hemorrhage
dc.subjectSheehan’s syndrome
dc.titleLate-onset Sheehan’s syndrome: a major diagnostic challenge—a case report
dc.typeArticle

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