Formulaciones para formas farmacéuticas de liberación modificada de Nifedipino: Revisión sistemática
| dc.contributor.author | Diaz Urcué, Yoly Stefhania | |
| dc.date.accessioned | 2026-02-21T18:18:00Z | |
| dc.date.available | 2026-02-21T18:18:00Z | |
| dc.date.issued | 2025-11-28 | |
| dc.description | This work focused on the problem of the low bioavailability of Nifedipine, due to its poor aqueous solubility and that it has a first-pass hepatic metabolism. The objective was to analyze Nifedipine formulations in various articles, evaluating the impact of excipients in controlled-release formulations, considering their impact on drug safety and efficacy, in order to identify formulation options that offer the best results. The methodology was a literature review in experimental studies that analyzed modified-release formulations of Nifedipine, in articles published between 2017 and 2024 in the PubMed, ScienceDirect, Springer Link, Scopus, Redalyc, SciELO, Biomed Central, ACS Publications, SAGE Journals, Taylor & Francis databases. The findings indicated that polymer-based formulations, such as HPMC, achieved sustained release controls with zero-order kinetic profiles and long-term stability, improving bioavailability and reducing unwanted effects. In addition, it was shown that innovative systems, such as dissolving microneedles and pH-sensitive systems, were able to prevent liver metabolism and adapt to particular physiological conditions, allowing for a more effective and personalized drug delivery. In conclusion, modified-release formulations, in particular polymeric matrices and pulsatile systems, were effective solutions to overcome the restrictions of Nifedipine, these formulations allowed the future use of personalized applications that optimize the therapy of cardiovascular disorders, with possible advantages in safety, effectiveness and compliance. | |
| dc.description.abstract | Este trabajo se centró en el problema de la baja biodisponibilidad del Nifedipino, debido a su escasa solubilidad acuosa y que tiene un metabolismo hepático de primer paso. El objetivo fue analizar las formulaciones de Nifedipino en diversos artículos, evaluando el impacto de los excipientes en las formulaciones de liberación controlada, considerando su impacto en la seguridad y la eficacia del fármaco, con el propósito de identificar las opciones de formulación que ofrezcan los mejores resultados. La metodología fue una revisión de literatura en estudios experimentales que analizaron formulaciones de liberación modificada de Nifedipino, en artículos publicados entre 2017 y 2024 en las bases de datos PubMed, ScienceDirect, Springer Link, Scopus, Redalyc, SciELO, Biomed Central, ACS Publications, SAGE Journals, Taylor & Francis. Los hallazgos indicaron que las formulaciones fundamentadas en polímeros, como el HPMC, alcanzaron controles de liberación sostenida con perfiles cinéticos de orden cero y estabilidad a largo plazo, mejorando la biodisponibilidad y reduciendo los efectos no deseados. Además, se demostró que sistemas innovadores, tales como microagujas disolventes y sistemas sensibles al pH, pudieron prevenir el metabolismo hepático y adaptarse a condiciones fisiológicas particulares, lo que posibilitó una liberación del medicamento más eficaz y personalizada. En conclusión, las formulaciones de liberación modificada, en particular las matrices poliméricas y los sistemas pulsátiles, constituyeron soluciones eficaces para sobrepasar las restricciones del Nifedipino, estas formulaciones permitieron el uso futuro de aplicaciones personalizadas que optimicen la terapia de trastornos cardiovasculares, con posibles ventajas en seguridad, efectividad y cumplimiento. | |
| dc.identifier.citation | Diaz Urcué, Y. S. (2025). Formulaciones para formas farmacéuticas de liberación modificada de Nifedipino: Revisión sistemática [Tesis de pregrado, Universidad Santiago de Cali]. Repositorio Institucional USC. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/9220 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Universidad Santiago de Cali | |
| dc.subject | Biodisponibilidad | |
| dc.subject | Liberación controlada | |
| dc.subject | Nifedipino | |
| dc.subject | Tecnologías | |
| dc.title | Formulaciones para formas farmacéuticas de liberación modificada de Nifedipino: Revisión sistemática | |
| dc.type | Thesis |
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