Síndrome de Gorham Stout en un paciente joven: reporte de caso

Angulo Velásquez, Eider Andrés; Ayala Victoria, Fabián Santiago; Legarda Córdoba, Juan Diego

Síndrome de Gorham Stout en un paciente joven: reporte de caso

dc.contributor.advisor	Barahona Rebolledo, Carolina (Directora)
dc.contributor.author	Angulo Velásquez, Eider Andrés
dc.contributor.author	Ayala Victoria, Fabián Santiago
dc.contributor.author	Legarda Córdoba, Juan Diego
dc.creator.degree	Trabajo de grado para optar por el título de Médicos
dc.date.accessioned	2025-04-04T16:20:21Z
dc.date.available	2025-04-04T16:20:21Z
dc.date.issued	2024
dc.description	El Síndrome de Gorham-Stout (SGS) es una enfermedad ósea rara y de etiología desconocida, caracterizada por osteólisis progresiva que puede afectar cualquier parte del esqueleto. Aunque no hay síntomas, diagnóstico o manejo específicos, una complicación grave es el quilotórax, que ocurre en el 20% de los pacientes y se asocia a alta mortalidad. Este reporte de caso describe a un adulto joven con episodios recurrentes de disnea que fue inicialmente diagnosticado con quilotórax de causa desconocida. Las imágenes diagnósticas (PET y resonancia magnética) revelaron osteólisis en cuerpos vertebrales y arcos costales, y la evidencia de una anomalía linfática generalizada llevó al diagnóstico final de SGS. Dado el reto diagnóstico que representa la patología, y la falta de un protocolo de manejo, el paciente fue tratado con sirolimus y ácido zoledrónico, logrando una buena respuesta en la contención de la proliferación linfática y la progresión osteolítica. El caso busca difundir las características clínicas e imagenológicas para mejorar la sospecha diagnóstica y sugiere una posible vía terapéutica para futuras investigaciones.
dc.description.abstract	Gorham-Stout Syndrome (GSS) is a rare bone disorder of unknown etiology, characterized by progressive osteolysis that can affect any part of the skeleton. Although there are no specific symptoms, diagnosis, or management, a severe complication is chylothorax, which occurs in 20% of patients and is associated with high mortality. This case report describes a young adult male with recurrent episodes of dyspnea initially diagnosed with chylothorax of unknown cause. Diagnostic imaging (PET and MRI) revealed osteolysis in the vertebral bodies and ribs, and evidence of a generalized lymphatic anomaly led to the final diagnosis of GSS. Given the diagnostic challenge posed by the condition and the lack of a management protocol, the patient was treated with sirolimus and zoledronic acid, achieving a good response in containing lymphatic proliferation and osteolytic progression. The case aims to disseminate the clinical and imaging characteristics to improve diagnostic suspicion and suggests a potential therapeutic avenue for future medical studies.
dc.format	application/pdf
dc.format.extent	11 (Páginas)
dc.identifier.citation	Angulo Velásquez EA, Ayala Victoria FS, Legarda Córdoba JD. Síndrome de Gorham Stout en un paciente joven: reporte de caso. Universidad Santiago de Cali; 2024.
dc.identifier.uri	https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/6283
dc.language.iso	es
dc.publisher	Universidad Santiago de Cali
dc.publisher.faculty	Facultad de Salud
dc.publisher.program	Medicina
dc.pubplace.city	Palmira
dc.pubplace.state	Valle del Cauca
dc.rights.acceso	Acceso (Abierto)
dc.rights.cc	Reconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.source.institution	Universidad Santiago de Cali
dc.source.repository	Repositorio Institucional USC
dc.subject	Osteólisis
dc.subject	Derrame Pleural
dc.subject	Síndrome de Gorham Stout
dc.subject.keyword	Osteolysis
dc.subject.keyword	Pleural Effusion
dc.subject.keyword	Gorham Stout Syndrome
dc.title	Síndrome de Gorham Stout en un paciente joven: reporte de caso
dc.title.alternative	Gorham Stout syndrome in a young patient: case report
dc.type	Thesis
dc.type.spa	Reporte de Caso