Síntesis de nuevas cinamidas e hidrazonas derivadas de la vainillina y el 2- piridincarboxaldehído, con posible actividad antibacteriana

Flórez Muñoz, Valentina; Guerrero Corrales, Andrés Felipe

Síntesis de nuevas cinamidas e hidrazonas derivadas de la vainillina y el 2- piridincarboxaldehído, con posible actividad antibacteriana

dc.contributor.advisor	Illicachi Romero, Luis Alberto (Director)
dc.contributor.advisor	D'vries Arturo, Richard Fernando (Director)
dc.contributor.author	Flórez Muñoz, Valentina
dc.contributor.author	Guerrero Corrales, Andrés Felipe
dc.creator.degree	Trabajo de grado para optar al título de Químico
dc.date.accessioned	2025-05-29T23:49:37Z
dc.date.available	2025-05-29T23:49:37Z
dc.date.issued	2024
dc.description	Los tratamientos actuales poseen dificultades para hacer frente a la adaptabilidad y evolución de diversos agentes contagiosos, lo cual se ha visto agravado por la falta de atención hacia el estudio de bacterias y otros patógenos debido al enfoque predominante en la pandemia de Covid-19. En respuesta a esta problemática, se llevó a cabo la síntesis del ácido 3-(4-piridil) acrílico mediante la reacción entre 4-piridincarboxaldehído y ácido malónico. Este proceso permitió la obtención de nuevos compuestos de coordinación [Cu(18)₂(H2O)2]·H₂O y [Zn(18)₂ ]. Además, se empleó la vainillina junto con las hidrazinas: fenilhidrazina, 4-clorofenilhidrazina y 4-bromofenilhidrazina, se utilizaron para generar tres compuestos de tipo cinamida: (E)-3-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-N'-fenilacrilhidrazida, (E)- N'-(4-clorofenil)-3-(4-hidroxi-3-metoxifenil)acrilohidrazida y (E)-N'-(4-bromofenil)-3-(4-hidroxi-3- metoxifenil)acrilohidrazida, respectivamente. Por último, con el compuesto sintetizado (E)-2-((2-(4- (trifluorometil)fenil)hidraciniliden)metil)piridina se formaron los complejos de coordinación [Zn(11)₂ Cl]·5H₂ O y [Cu(11)(H2O)3]·H₂ O. La caracterización de estos compuestos se realizó mediante técnicas espectroscópicas de infrarrojo (IR), espectrometría de masas (MS) y difracción de rayos X de monocristal (DRX-M) y se evaluó la actividad antimicrobiana de los compuestos sintetizados en sujetos de prueba (S. Aureus y E.Coli), para determinar la actividad inhibitoria frente a los microorganismos analizados.
dc.description.abstract	Current treatments have difficulty coping with the adaptability and evolution of various contagious agents, which has been aggravated by the lack of attention to the study of bacteria and other pathogens due to the predominant approach in the Covid-pandemic19. In response to this problem, the synthesis of acrylic 3-(4-piridil) acid was carried out by the reaction between 4-pyridine carboxaldehyde and malonic acid. This process allowed the production of new coordination compounds [Cu(18) (H2O)2] H O and [Zn(18) ]. In addition, vanillin was used along with hydrazines: phenylhydrazine, 4-chlorophenylhydrazine, and 4-bromophenylhydrazine, were used to generate three kinamide-type compounds: (E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N'-phenyllacylhydrazide, (E)-N'-(4- chlorophenyl)-3-(4-hydroxy-3-methenylphenyl)acrylohydrazide and (E)-N'-(4-bromophenyl)-3-(4-hydroxy-3- methoxyphenyl)acrylohydrazide, respectively. Finally, with the synthesized compound (E)-2-((2-(4- (trifluoromethyl)phenyl)hydraniliden)methyl)pyridine the coordination complexes [Zn(11) Cl] 5H O and [Cu(11)(H2O)3] H O were formed. The characterization of these compounds was performed by infrared spectroscopic techniques (IR), mass spectrometry (MS) and monocrystalline X-ray diffraction (DRX-M) and antimicrobial activity of synthesized compounds in test subjects (S. Aureus and E.Coli) were evaluated to determine inhibitory activity against the analyzed microorganisms.
dc.format	application/pdf
dc.format.extent	32 páginas
dc.identifier.citation	Flórez Muñoz, Valentina; Guerrero Corrales, A. F. (2024). Síntesis de nuevas cinamidas e hidrazonas derivadas de la vainillina y el 2- piridincarboxaldehído, con posible actividad antibacteriana. Universidad Santiago de Cali.
dc.identifier.uri	https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/6908
dc.language.iso	es
dc.publisher	Universidad Santiago de Cali
dc.publisher.faculty	Facultad de Ciencias Básicas
dc.publisher.program	Química
dc.pubplace.city	Cali
dc.pubplace.state	Valle del Cauca
dc.rights.acceso	Acceso Abierto
dc.rights.cc	Reconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.source.institution	Universidad Santiago de Cali
dc.source.repository	Repositorio Institucional USC
dc.subject	Cinamida
dc.subject	Actividad antimicrobiana
dc.subject	Condensación de Knoevenagel
dc.subject	Aldehídos aromáticos
dc.subject.keyword	Cinnamide
dc.subject.keyword	Antimicrobial activity
dc.subject.keyword	Knoevenagel condensation
dc.subject.keyword	Aromatic aldehydes
dc.title	Síntesis de nuevas cinamidas e hidrazonas derivadas de la vainillina y el 2- piridincarboxaldehído, con posible actividad antibacteriana
dc.type	Thesis
dc.type.spa	Investigación