Eficacia de la rehabilitación y el entrenamiento físico en pacientes con fibrosis quística: Revisión sistemática y metanálisis de ensayos clínicos

dc.contributor.advisorRios Murillo, Saray (Directora)
dc.contributor.authorHinestroza Mancilla, Angie Melissa
dc.contributor.authorArarat Carabali, Naudy Yulisa
dc.contributor.authorPérez Ordóñez, Lina Manuela
dc.creator.degreeTrabajo de grado para optar por el título de Terapeuta Respiratorio
dc.date.accessioned2025-11-08T16:25:16Z
dc.date.available2025-11-08T16:25:16Z
dc.date.issued2025
dc.descriptionLa fibrosis quística (CF) es una enfermedad genética autosómica recesiva poco frecuente que afecta múltiples sistemas orgánicos, siendo el aparato respiratorio, cardiovascular y musculoesquelético los más comprometidos[1,2]. La CF tiene su origen en mutaciones del gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR), localizado en el cromosoma[3,4]. Hasta el momento, se han descrito más de 2,100 variantes en el gen CFTR; sin embargo, únicamente 401 de ellas han sido categóricamente reconocidas como causantes de fibrosis quística, dado que generan una disminución significativa o ausencia completa de la función de la proteína CFTR, condición esencial para la manifestación clínica de la enfermedad[5–7]. Las mutaciones mencionadas alteran en distinta medida la función de la proteína CFTR, esencial para el transporte adecuado de iones como cloro, sodio y agua a través de las membranas celulares; como consecuencia, se generan secreciones espesas y deshidratadas que obstruyen los conductos glandulares, particularmente en los pulmones[8–10]. A nivel global, la CF afecta a aproximadamente 105,000 individuos distribuidos en 94 países, involucrando diversas poblaciones raciales y étnicas[11]; se ha documentado que esta entidad es más frecuente en individuos de ascendencia caucásica, con una incidencia aproximada de 1/2500 nacidos vivos [12,13]. En Europa, la incidencia de esta enfermedad varía entre 1/45,00 y 1/600 dependiendo del área geográfica en la que resida la población[14–16]. En el caso de norte américa, se estima que en Canadá la CF se presenta en 1/ 3,300, similar a lo reportado en Estados Unidos donde la incidencia es ligeramente menor, alcanzado 1/4,000 nacimientos[17,18]. Con respecto a Latinoamérica, la frecuencia de CF oscila entre 1/1600 y 1/14,000 nacidos vivos[19].
dc.formatapplication/pdf
dc.format.extent40 Páginas
dc.identifier.citation1. Hinestroza Mancilla AM, Ararat Carabali NY, Pérez Ordóñez LM. Eficacia de la rehabilitación y el entrenamiento físico en pacientes con fibrosis quística: Revisión sistemática y metanálisis de ensayos clínicos. Universidad Santiago de Cali; 2025.
dc.identifier.urihttps://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/8980
dc.language.isoes
dc.publisher.facultyFacultad de Salud
dc.publisher.programTerapia Respiratoria
dc.pubplace.cityCali
dc.pubplace.stateValle del Cauca
dc.rights.accesoAcceso Privado
dc.rights.ccReconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.source.institutionUniversidad Santiago de Cali
dc.source.repositoryRepositorio Institucional USC
dc.subjectFibrosis quística
dc.subjectRehabilitación: Entrenamiento físico
dc.subjectSistemas orgánicos
dc.titleEficacia de la rehabilitación y el entrenamiento físico en pacientes con fibrosis quística: Revisión sistemática y metanálisis de ensayos clínicos
dc.typeThesis
dc.type.spaMonografía

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