Desarrollo de una suspensión oral como formulación magistral para la administración de losartan en pacientes geriátricos con problemas de deglución

dc.contributor.authorChagüeza Sanchez, Jose Manuel
dc.contributor.authorLlanos Valdes, Juan Camilo
dc.date.accessioned2026-02-12T23:02:37Z
dc.date.available2026-02-12T23:02:37Z
dc.date.issued2025-11-07
dc.descriptionThis research emerged from observing the difficulty many older adults face in adhering to losartan tablet therapy, leading us to develop a magistral formulation as an alternative. Our goal was to provide students, professors, professionals at Universidad Santiago de Cali, and external stakeholders with a practical reference guide for compounding losartan suspension targeting 50 mg per tablespoon. We adapted a Brazilian study's formula to available resources at our university and locally accessible materials. Diabetic-friendly excipients were prioritized due to seniors' susceptibility to this condition, notably using stevia as a sweetening vehicle and carboxymethylcellulose as a suspending agent. The formulation underwent physicochemical, microbiological, and organoleptic stability testing. Results showed good initial appearance, stability under refrigeration, and significant alterations under thermal stress (including aroma loss, pH reduction, and viscosity changes). Refrigerated storage best preserved critical parameters, confirming the formulation's success with final pH 5.96 and viscosity 158.00 cP. The 3.33 mg/mL losartan concentration delivers a daily dose equivalent to a standard 50 mg tablet, fulfilling therapeutic requirements.
dc.description.abstractLa investigación se realizó al observar la dificultad de muchos adultos mayores para la adherencia en cuanto a la farmacoterapia con tabletas de losartan, por este motivo, se desarrolló una formulación magistral como alternativa, para que estudiantes, profesores, profesionales de la Universidad Santiago de Cali y externos, tengan una guía o referencia de una formulación magistral de losartan. Para esta preparación se buscó obtener una concentración de 50 mg por cucharada, tomando la base donde se iba a dispersar el fármaco de un estudio realizado en Brasil, adaptándola a los recursos disponibles en la Universidad Santiago de Cali y a los que los investigadores pudieran obtener. Para el desarrollo de la preparación se emplearon excipientes compatibles con perfiles diabéticos debido a que en el adulto mayor es muy recurrente esta enfermedad, destacando el uso de Stevia como edulcorante y carboximetilcelulosa como agente suspensor. La formulación se sometió a evaluaciones de estabilidad fisicoquímicas, microbiológicas y organolépticas. Los resultados evidenciaron buena apariencia inicial, estabilidad en refrigeración y alteraciones significativas bajo estrés térmico, incluyendo pérdida de aroma, reducción del pH y modificación de la viscosidad. Se observó mayor conservación de parámetros críticos en almacenamiento bajo refrigeración respaldando esta vía como óptima para almacenamiento y calificando como un éxito la formulación dando como resultado un pH de 5,96 y viscosidad de 158,00 cP. La presentación final de 3,33 mg/mL de losartán proporcionó una dosis diaria equivalente a una tableta estándar de 50 mg, cumpliendo el régimen terapéutico requerido.
dc.identifier.citationChagüeza Sanchez J. M.; Llanos Valdes J. C. (2025). Desarrollo de una suspensión oral como formulación magistral para la administración de losartan en pacientes geriátricos con problemas de deglución. [Tesis de pregrado, Universidad Santiago de Cali]. Repositorio Institucional USC.
dc.identifier.urihttps://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/9175
dc.language.isoes
dc.publisherUniversidad Santiago de Cali
dc.subjectSuspensión oral
dc.subjectFormulación magistral
dc.subjectDeglución
dc.subjectLosartan
dc.subjectPacientes Geriátricos
dc.subjectTabletas
dc.titleDesarrollo de una suspensión oral como formulación magistral para la administración de losartan en pacientes geriátricos con problemas de deglución
dc.typeThesis

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