Síndrome de activación macrofagocítica en un paciente pediátrico. Reporte de caso

Arias Eusse, María Camila; Basto Domínguez, Carolina; Montoya Hurtado, Carolina

Síndrome de activación macrofagocítica en un paciente pediátrico. Reporte de caso

dc.contributor.advisor	Arana Domínguez, Johan Daniel (Director)
dc.contributor.author	Arias Eusse, María Camila
dc.contributor.author	Basto Domínguez, Carolina
dc.contributor.author	Montoya Hurtado, Carolina
dc.creator.degree	Trabajo de grado para optar por el título de Médico
dc.date.accessioned	2025-04-10T15:41:23Z
dc.date.available	2025-04-10T15:41:23Z
dc.date.issued	2023
dc.description	El síndrome hemofagocítico (SHF), también conocido como linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH), suele ocurrir principalmente en la infancia siendo una enfermedad grave resultante de una desregulación del sistema inmune ya sea por causas infecciosas, neoplásicas, genéticas, metabólicas o reumatológicas dando lugar a una respuesta inmune exagerada. Este síndrome actúa de forma rápida y pone en riesgo la vida del paciente por lo que el diagnóstico debe basarse en los criterios clínicos y paraclínicos y posteriormente se debe iniciar protocolo HLH-2004. Este reporte de caso será importante para hacer visible esta patología ya que es infrecuente, la cual se da en todos los grupos de edad, pero principalmente en la edad pediátrica, tiene una incidencia de 1 de cada 50.000 nacidos vivos y varía según la región geográfica (1). Presentamos el caso de un paciente menor de edad, con diagnóstico de Síndrome Hemofagocítico en quien se realiza toma de paraclínicos e imágenes diagnósticas, toma de Biopsia y aspirado de médula ósea más estudio del Líquido Cefalorraquídeo.
dc.description.abstract	Hemophagocytic syndrome (SHF), also known as hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), usually occurs mainly in childhood being a serious disease resulting from a deregulation of the immune system either by infectious causes, neoplastic, genetic, metabolic or rheumatological leading to an exaggerated immune response. This syndrome acts quickly and puts the patient’s life at risk, so the diagnosis must be based on clinical and paraclinical criteria and then HLH-2004 protocol must be initiated. This case report will be important to make this pathology visible since it is uncommon, which occurs in all age groups, but mainly in pediatric age, has an incidence of 1 in 50,000 live births and varies by geographical region (1). We present the case of a minor patient with a diagnosis of Hemophagocytic Syndrome in whom paraclinics and diagnostic images are taken, biopsy and bone marrow aspirate plus study of the Cerebrospinal Fluid.
dc.format	application/pdf
dc.format.extent	9 Páginas
dc.identifier.citation	Arias Eusse MC, Basto Domínguez C, Montoya Hurtado C. Síndrome de activación macrofagocítica en un paciente pediátrico. Reporte de caso. Universidad Santiago de Cali; 2023.
dc.identifier.uri	https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/6418
dc.language.iso	es
dc.publisher	Universidad Santiago de Cali
dc.publisher.faculty	Facultad de Salud
dc.publisher.program	Medicina
dc.pubplace.city	Palmira
dc.pubplace.state	Valle del Cauca
dc.rights.acceso	Acceso Abierto
dc.rights.cc	Reconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.source.institution	Universidad Santiago de Cali
dc.source.repository	Repositorio Institucional USC
dc.subject	Síndrome Hemofagocítico
dc.subject	Linfohistiocitosis Hemofagocítica
dc.subject	Trasplante de Médula Ósea
dc.subject.keyword	Hemophagocytic Syndrome
dc.subject.keyword	Lymphohistiocytosis Hemophagocytic
dc.subject.keyword	Bone Marrow Transplantation
dc.title	Síndrome de activación macrofagocítica en un paciente pediátrico. Reporte de caso
dc.title.alternative	Macrophagocytic activation syndrome in a pediatric patient. Case report
dc.type	Thesis
dc.type.spa	Reporte de Caso