Seguimiento farmacoterapéutico bajo la metodología CTCAE en la evaluación de las reacciones adversas de la Doxorrubicina en pacientes con cáncer de mama polimedicadas

dc.contributor.advisorCiro Monsalve, Yhors Alexander (Director)
dc.contributor.advisorEcheverry Martínez, John Jairo
dc.contributor.authorVillanueva Gallego, Isabella
dc.creator.degreeTrabajo de grado para optar al titulo de Químico Farmacéutico
dc.date.accessioned2024-09-23T19:41:08Z
dc.date.available2024-09-23T19:41:08Z
dc.date.issued2024
dc.descriptionEl estudio aborda a profundidad las reacciones adversas a medicamentos (RAM) en pacientes con cáncer de mama tratadas con Doxorrubicina y otros fármacos simultáneamente. Se destaca que la polimedicación aumenta el riesgo de RAM, presentando interacciones en un 24% de los fármacos administrados, especialmente en los sistemas gastrointestinal, hematológico y neurológico. Según el algoritmo de Naranjo, se observó que el 64% de las RAM tienen una relación posible, el 44% una relación probable y el 7% una relación dudosa. Asimismo, mediante el Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) se determina que el 85% de las reacciones fueron catalogadas como leves, el 9% como moderadas y el 6% como graves. Se observó una incidencia notablemente alta, del 98%, en pacientes con cáncer de mama, que además estaban bajo tratamiento con Doxorrubicina y polimedicación, presentando reacciones adversas. Este hallazgo sugiere una probabilidad significativa de que las RAM estén relacionadas con la administración de Doxorrubicina en esta población específica. El estudio resalta la importancia de una evaluación y monitoreo exhaustivo para prevenir interacciones y RAM, proponiendo estrategias como el seguimiento farmacoterapéutico, la farmacovigilancia y la educación para el personal médico y las pacientes, con el fin de optimizar la seguridad y mejorar la calidad de vida de las pacientes
dc.description.abstractThe study deals in depth with adverse drug reactions (ADR) in breast cancer patients treated with Doxorubicin and other drugs simultaneously. It is highlighted that polymedication increases the risk of ADR, presenting interactions in 24% of the drugs administered, especially in the gastrointestinal, hematological and neurological systems. According to Naranjo's algorithm, it was observed that 64% of the ADRs have a possible relationship, 44% a probable relationship and 7% a doubtful relationship. Likewise, using the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), 85% of the reactions were classified as mild, 9% as moderate and 6% as severe. A remarkably high incidence of 98% was observed in patients with breast cancer, who were also under treatment with Doxorubicin and polymedication, presenting adverse reactions. This finding suggests a significant likelihood that ADRs are related to Doxorubicin administration in this specific population. The study highlights the importance of comprehensive evaluation and monitoring to prevent interactions and ADRs, proposing strategies such as pharmacotherapeutic follow-up, pharmacovigilance and education for medical staff and patients, in order to optimize safety and improve patients' quality of life
dc.formatapplication/pdf
dc.format.extent37 Páginas
dc.identifier.citationVillanueva Gallego, I. (2024). Seguimiento farmacoterapéutico bajo la metodología CTCAE en la evaluación de las reacciones adversas de la Doxorrubicina en pacientes con cáncer de mama polimedicadas. Universidad Santiago de Cali.
dc.identifier.urihttps://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/5622
dc.language.isoes
dc.publisherUniversidad Santiago de Cali
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias Básicas
dc.publisher.programQuímica Farmacéutica
dc.pubplace.cityCali
dc.pubplace.stateValle del Cauca
dc.rights.accesoAcceso Privado
dc.rights.ccReconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.source.institutionUniversidad Santiago de Cali
dc.source.repositoryRepositorio Institucional USC
dc.subjectCáncer de mama
dc.subjectPolimedicación
dc.subjectReacciones adversas al medicamento
dc.subjectDoxorrubicina
dc.subject.keywordBreast cancer
dc.subject.keywordPolymedication
dc.subject.keywordAdverse drug reactions
dc.subject.keywordDoxorubicin
dc.titleSeguimiento farmacoterapéutico bajo la metodología CTCAE en la evaluación de las reacciones adversas de la Doxorrubicina en pacientes con cáncer de mama polimedicadas
dc.typeThesis
dc.type.spaInvestigación

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