Propuesta de mejora para el manejo de la cadena de frio de medicamentos en Centro Hospitalario en la ciudad de Cali
| dc.contributor.advisor | Arboleda Zuñiga, Jairo | |
| dc.contributor.author | Vargas Arboleda, Carmen Elena | |
| dc.creator.degree | Trabajo de grado para optar al título de Especialista en Gerencia Logística Integral | |
| dc.date.accessioned | 2019-11-18T21:27:19Z | |
| dc.date.available | 2019-11-18T21:27:19Z | |
| dc.date.issued | 2017 | |
| dc.description | Es universalmente admitido que el concepto de calidad de un medicamento incluye dos características básicas: eficacia y seguridad. Mientras que la eficacia se define como la capacidad de un medicamento para obtener la acción terapéutica buscada en tiempo y forma, se entiende que un medicamento es seguro en tanto los riesgos que tiene para el paciente resultan aceptables en términos de un análisis de beneficio-riesgo. Dentro de los requisitos de calidad exigibles para un medicamento está su estabilidad, es decir, la capacidad de una formulación particular en un sistema de envase/cierre específico, para mantenerse dentro de sus especificaciones físicas, químicas, microbiológicas, terapéuticas y toxicológicas a lo largo de todo el período en el que está en el mercado. Son muchos los factores que inciden en la estabilidad del medicamento desde su fabricación hasta el momento de su utilización, por lo que deficiencias en los sistemas de conservación (rotura de la cadena de frío) o en el tipo de envase pueden ocasionar estragos en la estabilidad de un medicamento. Hay que señalar que los productos formados como consecuencia de la degradación de fármacos, aunque, en general, carecen de actividad farmacológica, a veces pueden ser potencialmente tóxicos o dar lugar a alteraciones en las características organolépticas. Para evitar o retrasar este tipo de reacciones pueden tomarse una serie de medidas, entre las que podemos destacar el control de la temperatura, ya que un incremento de la temperatura, en términos generales, se acompaña de un aumento en la velocidad de degradación (G r J r t Ru S u T - 2004). | es |
| dc.description.abstract | It is universally admitted that the concept of quality of a medicine includes two basic characteristics: efficacy and safety. While efficacy is defined as the ability of a medication to obtain the therapeutic action sought in a timely manner, it is understood that a medication is safe as long as the risks it has for the patient are acceptable in terms of a risk-benefit analysis. . Among the required quality requirements for a drug is its stability, that is, the ability of a particular formulation in a specific container / closure system, to remain within its physical, chemical, microbiological, therapeutic and toxicological specifications throughout of the entire period in which it is in the market. There are many factors that affect the stability of the drug from its manufacture until the moment of its use, so that deficiencies in the preservation systems (cold chain break) or in the type of packaging can wreak havoc on the stability of a medicine. It should be noted that products formed as a result of drug degradation, although, in general, lack pharmacological activity, can sometimes be potentially toxic or lead to alterations in organoleptic characteristics. To avoid or delay this type of reaction, a series of measures can be taken, among which we can highlight the temperature control, since an increase in temperature, in general terms, is accompanied by an increase in the degradation rate (G r J rt Ru S u T - 2004). | es |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.format.extent | 54 páginas | |
| dc.identifier.citation | Vargas Arboleda, C. E. (2017). Propuesta de mejora para el manejo de la cadena de frio de medicamentos en Centro Hospitalario en la ciudad de Cali. Universidad Santiago de Cali. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/2228 | |
| dc.language.iso | spa | es |
| dc.publisher | Universidad Santiago de Cali | es |
| dc.publisher.faculty | Facultad de Ingeniería | |
| dc.publisher.program | Especialización en Gerencia Logística Integral | |
| dc.pubplace.city | Cali | |
| dc.pubplace.state | Valle del Cauca | |
| dc.rights.acceso | Acceso Abierto | |
| dc.rights.cc | Reconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0) | |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
| dc.source.institution | Universidad Santiago de Cali | |
| dc.source.repository | Repositorio Institucional USC | |
| dc.subject | Logística de Almacenamiento | es |
| dc.subject | Manipulación de Productos | es |
| dc.title | Propuesta de mejora para el manejo de la cadena de frio de medicamentos en Centro Hospitalario en la ciudad de Cali | es |
| dc.type | Thesis | es |
| dc.type.spa | Proyecto de grado |