Complicaciones en un paciente con esclerosis sistémica cutánea limitada (síndrome CREST): reporte de caso

Riascos Ceballos, Segundo Alex; Cedeño, Diana Vanessa

Complicaciones en un paciente con esclerosis sistémica cutánea limitada (síndrome CREST): reporte de caso

dc.contributor.advisor	Londoño, Mario Andrés (Director)
dc.contributor.author	Riascos Ceballos, Segundo Alex
dc.contributor.author	Cedeño, Diana Vanessa
dc.creator.degree	Trabajo de grado para optar por el título de Médicos
dc.date.accessioned	2025-04-04T15:55:59Z
dc.date.available	2025-04-04T15:55:59Z
dc.date.issued	2024
dc.description	La esclerosis sistémica es una enfermedad crónica y heterogénea, más prevalente en mujeres de mediana edad, caracterizada por fibrosis cutánea y orgánica, vasculopatía de pequeños vasos y autoanticuerpos, con subtipos como el Síndrome de CREST y la esclerodermia cutánea difusa. Este reporte de caso describe a una paciente femenina de 76 años con antecedentes de esclerodermia, síndrome de Raynaud e hipertensión pulmonar, entre otras comorbilidades. La paciente ingresó al servicio de urgencias por fatiga, disnea y necrosis en tres dedos del pie izquierdo, una manifestación considerada una complicación de su Síndrome de CREST subyacente. A pesar de un manejo intensivo que incluyó tratamiento inmunosupresor, estudios de imagen y una angioplastia con balón, no se logró la mejoría clínica de las lesiones necróticas, lo que finalmente requirió la amputación de las falanges afectadas.
dc.description.abstract	Systemic sclerosis is a chronic, heterogeneous disease, most prevalent in middle-aged women, characterized by generalized skin and organ fibrosis, small vessel vasculopathy, and autoantibody production, with subtypes like CREST Syndrome and diffuse cutaneous scleroderma. This case report describes a 76-year-old female patient with a history of scleroderma, Raynaud's syndrome, and pulmonary hypertension, among other comorbidities. The patient was admitted to the emergency department due to fatigue, shortness of breath, and necrosis in three toes of the left foot, a manifestation considered a complication of her underlying CREST Syndrome. Despite intensive management, including immunosuppressive therapy, imaging studies, and balloon angioplasty, no clinical improvement in the necrotic lesions was achieved, ultimately requiring the amputation of the affected phalanges.
dc.format	application/pdf
dc.format.extent	10 (Páginas)
dc.identifier.citation	Riascos Ceballos SA, Cedeño DV. Complicaciones en un paciente con esclerosis sistémica cutánea limitada (síndrome Crest): reporte de caso. Universidad Santiago de Cali; 2024.
dc.identifier.uri	https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/6279
dc.language.iso	es
dc.publisher	Universidad Santiago de Cali
dc.publisher.faculty	Facultad de Salud
dc.publisher.program	Medicina
dc.pubplace.city	Palmira
dc.pubplace.state	Valle del Cauca
dc.rights.acceso	Acceso (Abierto)
dc.rights.cc	Reconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.source.institution	Universidad Santiago de Cali
dc.source.repository	Repositorio Institucional USC
dc.subject	Autoinmune
dc.subject	Esclerodermia
dc.subject	Raynaud
dc.subject	Síndrome de CREST
dc.subject.keyword	Autoimmune
dc.subject.keyword	Scleroderma
dc.subject.keyword	Raynaud's
dc.subject.keyword	CREST Syndrome
dc.title	Complicaciones en un paciente con esclerosis sistémica cutánea limitada (síndrome CREST): reporte de caso
dc.title.alternative	Complications in a patient with limited systemic cutaneous sclerosis (CREST syndrome): case report
dc.type	Thesis
dc.type.spa	Reporte de Caso