Complicaciones en un paciente con esclerosis sistémica cutánea limitada (síndrome CREST): reporte de caso

Riascos Ceballos, Segundo Alex; Cedeño, Diana Vanessa

Complicaciones en un paciente con esclerosis sistémica cutánea limitada (síndrome CREST): reporte de caso

dc.contributor.advisor	Londoño, Mario Andrés (Director)
dc.contributor.author	Riascos Ceballos, Segundo Alex
dc.contributor.author	Cedeño, Diana Vanessa
dc.creator.degree	Trabajo de grado para optar por el título de Médico
dc.date.accessioned	2025-04-04T15:55:59Z
dc.date.available	2025-04-04T15:55:59Z
dc.date.issued	2024
dc.description	La esclerosis sistémica es una enfermedad crónica y heterogénea caracterizada por fibrosis generalizada de la piel y órganos internos, vasculopatía de pequeños vasos, asociada a la producción de autoanticuerpos. Afecta principalmente mujeres entre la cuarta y quinta década de la vida. Como su forma de presentación es variada(1), los dos tipos principales de esclerodermia son la esclerodermia localizada y la esclerodermia sistémica dentro de la cual se incluyen subtipos como el síndrome de CREST y la esclerodermia sistémica cutánea difusa, la causa exacta de estas enfermedades no es clara pero los factores genéticos parecen ser importantes en la enfermedad, también se ha planteado la exposición a ciertos productos químicos podría ser una causa pero la mayoría de los pacientes no presentan un historial de exposición a químicos(1). En este reporte de caso se plantea una paciente femenina de 76 años con antecedentes de esclerodermia, síndrome de Raynaud, hipertensión pulmonar, moniliasis esofágica, hiperuricemia, síndrome anémico, hipertensión arterial, enfermedad renal crónica, quien acude al servicio de urgencias por presentar fatiga y dificultad para respirar al caminar, necrosis en 3 dedos del pie izquierdo y edema en miembros inferiores, se realizan múltiples paraclínicos, imágenes y un aortograma abdominal más arteriografía selectiva de miembros inferiores más angioplastia con balón medicado en arteria poplítea izquierda, se da tratamiento inmunosupresor, sin embargo no es posible obtener mejoría clínica de las lesiones necróticas, finalmente se decide realizar amputación de falanges afectadas. Con las características clínicas de la paciente y las patologías que presenta como antecedente se considera que los hechos ocurridos corresponden a una complicación de un Síndrome de CREST.
dc.description.abstract	Scleroderma is an autoimmune disease characterized by the accumulation of scar tissue and damage to internal organs such as the heart, blood vessels, lungs, stomach and kidneys. It is relatively uncommon and affects mostly women between the ages of 30 and 50. The main types of scleroderma are localized scleroderma and systemic scleroderma, which include subtypes such as CREST syndrome and diffuse cutaneous systemic scleroderma. The exact cause of these diseases is not clear, but genetic factors seem to be important in the disease. , it has also been suggested that exposure to certain chemicals could be a cause, but most patients do not have a history of exposure to chemicals(1). In this case report, a 76-year-old female patient with a history of scleroderma, Raynaud's syndrome, pulmonary hypertension, esophageal moniliasis, hyperuricemia, anemic syndrome, arterial hypertension, chronic kidney disease, who attends the emergency, is presented. real due to fatigue and shortness of breath when walking, necrosis in 3 toes of the left foot and edema in the lower limbs, multiple paraclinical tests, images and an abdominal aortogram plus selective arteriography of the lower limbs plus medicated balloon angioplasty in the left popliteal artery were performed. Immunosuppressive treatment is given, however it is not possible to obtain clinical improvement of the necrotic lesions, finally it is decided to perform amputation of the affected phalanges. With the clinical characteristics of the patient and the pathologies that she presents as background, it is considered that the events that occurred correspond to a complication of a CREST Syndrome.
dc.format	application/pdf
dc.format.extent	10 Páginas
dc.identifier.citation	Riascos Ceballos SA, Cedeño DV. Complicaciones en un paciente con esclerosis sistémica cutánea limitada (síndrome Crest): reporte de caso. Universidad Santiago de Cali; 2024.
dc.identifier.uri	https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/6279
dc.language.iso	es
dc.publisher	Universidad Santiago de Cali
dc.publisher.faculty	Facultad de Salud
dc.publisher.program	Medicina
dc.pubplace.city	Palmira
dc.pubplace.state	Valle del Cauca
dc.rights.acceso	Acceso Abierto
dc.rights.cc	Reconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.source.institution	Universidad Santiago de Cali
dc.source.repository	Repositorio Institucional USC
dc.subject	Autoinmune
dc.subject	Esclerodermia
dc.subject	Raynaud
dc.subject	Síndrome de CREST
dc.subject.keyword	Autoimmune
dc.subject.keyword	Scleroderma
dc.subject.keyword	Raynaud's
dc.subject.keyword	CREST Syndrome
dc.title	Complicaciones en un paciente con esclerosis sistémica cutánea limitada (síndrome CREST): reporte de caso
dc.title.alternative	Complications in a patient with limited systemic cutaneous sclerosis (CREST syndrome): case report
dc.type	Thesis
dc.type.spa	Reporte de Caso