Esclerodermia cutánea localizada (morfea) en un infante: reporte de caso

Palacio Herrera, John Edwin; Riascos Ceballos, Gloris; Rodríguez Moncaleano, Nathalya

Esclerodermia cutánea localizada (morfea) en un infante: reporte de caso

dc.contributor.advisor	Molano Agudelo, Pedro (Director)
dc.contributor.author	Palacio Herrera, John Edwin
dc.contributor.author	Riascos Ceballos, Gloris
dc.contributor.author	Rodríguez Moncaleano, Nathalya
dc.creator.degree	Trabajo de grado para optar por el título de Médicos
dc.date.accessioned	2025-04-10T18:57:22Z
dc.date.available	2025-04-10T18:57:22Z
dc.date.issued	2023
dc.description	La Esclerodermia Localizada, una enfermedad rara con una incidencia de menos de 3 casos nuevos por cada 100,000 personas al año, es la forma más común en niños, afectando principalmente a mujeres con etiología idiopática y caracterizada por alteraciones de la matriz extracelular e hiperproducción de colágeno. Esta investigación presenta el caso de un niño de 8 años con un año de evolución de lesiones cutáneas hiperpigmentadas y de patrón lineal en la rama mandibular izquierda y una lesión ovalada deprimida en la región lumbar izquierda. Tras recibir múltiples tratamientos sin éxito debido al desconocimiento inicial del diagnóstico, se realizó una biopsia de piel que confirmó la Esclerodermia Localizada tipo Morfea. La conclusión del caso subraya la necesidad de tener conocimientos diagnósticos actualizados y precisos sobre lesiones cutáneas, así como la importancia de un diagnóstico diferencial rápido para iniciar un tratamiento farmacológico temprano y efectivo.
dc.description.abstract	Localized Scleroderma, a rare disease with an incidence of less than 3 new cases per 100,000 people annually, is the most common form in children, primarily affecting females, with an idiopathic etiology characterized by extracellular matrix alterations and collagen overproduction. This research presents the case of an 8-year-old boy with a one-year history of hyperpigmented, linear skin lesions on the left mandibular ramus and a depressed oval lesion on the left lumbar region. After receiving multiple unsuccessful treatments due to initial diagnostic uncertainty, a skin biopsy confirmed Localized Scleroderma Morphea type. The case concludes by emphasizing the need for up-to-date and accurate diagnostic knowledge regarding skin lesions and the importance of prompt differential diagnosis to initiate early and effective pharmacological treatment.
dc.format	application/pdf
dc.format.extent	12 (Páginas)
dc.identifier.citation	Palacio Herrera JE, Riascos Ceballos G, Rodríguez Moncaleano N. Esclerodermia cutánea localizada (morfea) en un infante: reporte de caso. Universidad Santiago de Cali; 2023.
dc.identifier.uri	https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/6437
dc.language.iso	es
dc.publisher	Universidad Santiago de Cali
dc.publisher.faculty	Facultad de Salud
dc.publisher.program	Medicina
dc.pubplace.city	Palmira
dc.pubplace.state	Valle del Cauca
dc.rights.acceso	Acceso (Privado)
dc.rights.cc	Reconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.source.institution	Universidad Santiago de Cali
dc.source.repository	Repositorio Institucional USC
dc.subject	Morphea
dc.subject	Scleroderma
dc.subject	Collagen
dc.subject	Autoimmune
dc.subject	Pediatric
dc.title	Esclerodermia cutánea localizada (morfea) en un infante: reporte de caso
dc.title.alternative	Localized cutaneous scleroderma (morphea) in an infant: case report
dc.type	Thesis
dc.type.spa	Monografía