Terapias emergentes para la enfermedad injerto contra huésped: Un nuevo horizonte en el tratamiento. Una revisión bibliográfica.

Ossa Gómez, Yurany; Ortega Rozo, Luisa María; Galvis Morán, Valentina

Terapias emergentes para la enfermedad injerto contra huésped: Un nuevo horizonte en el tratamiento. Una revisión bibliográfica.

dc.contributor.advisor	Segura Castillo, Linda Nerieth (Director)
dc.contributor.author	Ossa Gómez, Yurany
dc.contributor.author	Ortega Rozo, Luisa María
dc.contributor.author	Galvis Morán, Valentina
dc.creator.degree	Trabajo de grado para optar por el título de Instrumentador Quirúrgico
dc.date.accessioned	2024-09-21T15:10:08Z
dc.date.available	2024-09-21T15:10:08Z
dc.date.issued	2024
dc.description	Introducción: La enfermedad injerto contra huésped (EICH) es una complicación grave y compleja que surge, generalmente, después de un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (CMH), no obstante, dicha complicación, también puede presentarse después de un trasplante de médula ósea o tras el trasplante de órganos. Objetivo: El objetivo de este trabajo es evaluar la eficacia y seguridad de las terapias emergentes para la EICH. Materiales y métodos: Se realizó una revisión bibliográfica de documentos publicados entre 2019-2024 utilizando ecuaciones de búsqueda en las bases de datos ScienceDirect y Springer. Se obtuvieron 132 documentos, de los cuales 72 fueron seleccionados para esta revisión. Resultados: Se han utilizado tratamientos como el Ruxolitinib e Ibrutinib, así como el uso de células madre y la fotoféresis extracorpórea. Los mejores porcentajes de efectividad en el tratamiento de la EICH se han observado con el uso de Ruxolitinib. Algunos estudios han reportado tasas de respuesta global (TRG) superiores al 60%, llegando incluso al 63% en ciertos casos. Además, se ha demostrado que el tratamiento con Ruxolitinib ha arrojado resultados prometedores en la mejora de los síntomas de los pacientes, así como en la calidad de vida general de los mismos. Sin embargo, otras terapias también han demostrado buenos resultados para tratar la enfermedad, lo cual presenta un panorama amplio de las opciones disponibles para abordar esta complicación post-trasplante. Además, diversas investigaciones se han enfocado en el análisis de biomarcadores que permitan desarrollar tratamientos más personalizados para los pacientes. Conclusiones: Estos avances reflejan la importancia de seguir explorando y desarrollando nuevas estrategias terapéuticas para abordar esta complicación post-trasplante de manera más efectiva y mejorar los resultados clínicos en los pacientes afectados
dc.description.abstract	Introduction: Graft-versus-host disease (GVHD) is a serious and complex complication that usually arises after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSC), however, such a complication, can also occur after bone marrow transplantation or after organ transplantation. Aim: The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of emerging therapies for GVHD. Materials and methods: A review of the literature published between 2019-2024 was performed using search equations in the ScienceDirect and Springer databases. A total of 132 papers were obtained, of which 72 were selected for this review. Results: Treatments such as Ruxolitinib and Ibrutinib have been used, as well as the use of stem cells and extracorporeal photopheresis. The best rates of effectiveness in the treatment of GVHD have been observed with the use of Ruxolitinib. Some studies have reported overall response rates (ORR) higher than 60%, even reaching 63% in certain cases. In addition, treatment with Ruxolitinib has been shown promising results in improving patients’ symptoms as well as their overall quality of life. However, other therapies have also shown good results in treating the disease, which presents a broad picture of the options available to address this post-transplant complication. In addition, research has focused on the analysis of biomarkers to develop more personalized treatments for patients. Conclusions: These advances reflect the importance of continuing to explore and develop new therapeutic strategies to address this post-transplant complication more effectively and improve clinical outcomes in affected patients
dc.format	application/pdf
dc.format.extent	23 Páginas
dc.identifier.citation	1. Ossa Gómez, Yurany; Ortega Rozo, Luisa María; Galvis Morán V. Terapias emergentes para la enfermedad injerto contra huésped: Un nuevo horizonte en el tratamiento. Una revisión bibliográfica. Universidad Santiago de Cali; 2024.
dc.identifier.uri	https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/5604
dc.language.iso	es
dc.publisher	Universidad Santiago de Cali
dc.publisher.faculty	Facultad de Salud
dc.publisher.program	Instrumentación Quirúrgica
dc.pubplace.city	Cali
dc.pubplace.state	Valle del Cauca
dc.rights.acceso	Acceso Privado
dc.rights.cc	Reconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.source.repository	Repositorio Institucional USC
dc.subject	Enfermedad injerto contra huésped
dc.subject	Células madre hematopoyética
dc.subject	Fotoféresis extracorpórea
dc.subject.keyword	Graft-versus-host disease
dc.subject.keyword	Haematopoietic stem cells
dc.subject.keyword	Extracorporeal photopheresis
dc.title	Terapias emergentes para la enfermedad injerto contra huésped: Un nuevo horizonte en el tratamiento. Una revisión bibliográfica.
dc.type	Thesis
dc.type.spa	Monografía