Validación de metodología analítica para análisis de disolución de Loratadina 10mg tableta por espectrofotometría ultravioleta

Lora Muñoz, Nicole Johanna

Validación de metodología analítica para análisis de disolución de Loratadina 10mg tableta por espectrofotometría ultravioleta

dc.contributor.advisor	Ciro Monsalve, Yhors Alexander (Director)
dc.contributor.author	Lora Muñoz, Nicole Johanna
dc.creator.degree	Trabajo de Grado para optar al título de Químico Farmacéutico
dc.date.accessioned	2026-06-04T22:10:52Z
dc.date.available	2026-06-04T22:10:52Z
dc.date.issued	2026-06-02
dc.description	Este proyecto de investigación tuvo como objetivo la validación e implementación de una metodología analítica para el análisis de disolución de tabletas de Loratadina 10 mg, empleando espectrofotometría ultravioleta como técnica instrumental. La validación incluyó la evaluación de parámetros tales como adecuación del sistema, linealidad del sistema y del método, exactitud, precisión (repetibilidad y precisión intermedia), estabilidad del analito en solución y especificidad. Los resultados obtenidos demostraron que el método validado cumple con los criterios de aceptación establecidos, garantizando su confiabilidad con los resultados obtenidos. Lo que confirma que la metodología propuesta es adecuada para el análisis de disolución por espectrofotometría ultravioleta para el producto Loratadina 10 mg en el análisis rutinario dentro del laboratorio.
dc.description.abstract	This research project aimed at the development and validation of an analytical methodology for the dissolution analysis of Loratadine 10 mg tablets, employing ultraviolet spectrophotometry as the instrumental technique. The validation process included the assessment of parameters such as system suitability, system and method linearity, accuracy, precision (repeatability and intermediate precision), analyte stability in solution, and method specificity. The results obtained demonstrated that the validated method meets the established acceptance criteria, ensuring reliability of the analytical results. These findings confirm that the proposed methodology is suitable for dissolution analysis of Loratadine 10 mg tablets by ultraviolet spectrophotometry, supporting its application in routine laboratory testing.
dc.format	application/pdf
dc.format.extent	18 páginas
dc.identifier.citation	Lora Muñoz N.J. (2026). Validación de metodología analítica para análisis de disolución de Loratadina 10 mg tableta por espectrofotometría ultravioleta. [Tesis de pregrado, Universidad Santiago de Cali]. Repositorio Institucional USC.
dc.identifier.uri	https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/9475
dc.language.iso	es
dc.publisher.faculty	Facultad de Ciencias Básicas
dc.publisher.program	Química Farmacéutica
dc.pubplace.city	Cali
dc.pubplace.state	Valle del Cauca
dc.rights.acceso	Acceso Privado
dc.rights.cc	Reconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.source.institution	Universidad Santiago de Cali
dc.source.repository	Repositorio Institucional USC
dc.subject	Validación
dc.subject	Espectrofotometría ultravioleta
dc.subject	Disolución
dc.subject	Loratadina
dc.subject	Tabletas
dc.subject	Linealidad
dc.subject	Especificidad
dc.subject	Exactitud
dc.subject	Estabilidad
dc.subject	Precisión
dc.subject	Adecuación del sistema
dc.subject.keyword	Validation
dc.subject.keyword	Dissolution
dc.subject.keyword	Ultraviolet spectrophotometry
dc.subject.keyword	Loratadine
dc.title	Validación de metodología analítica para análisis de disolución de Loratadina 10mg tableta por espectrofotometría ultravioleta
dc.type	Thesis
dc.type.spa	Investigación