“Epoxidación de los terpenos d-limoneno y β-pineno con participación de los reactivos comerciales tetraacetiletilendiamina (taed) y peroxicarbonato de sodio (pcs)”

Cuellar Lopera, Juan David; Delgado Millán, Roberto Andrés

“Epoxidación de los terpenos d-limoneno y β-pineno con participación de los reactivos comerciales tetraacetiletilendiamina (taed) y peroxicarbonato de sodio (pcs)”

dc.contributor.advisor	Flórez López, Edwin
dc.contributor.advisor	Franco, Jaime Martín
dc.contributor.author	Cuellar Lopera, Juan David
dc.contributor.author	Delgado Millán, Roberto Andrés
dc.creator.degree	Trabajo de grado para optar al título profesional en Química
dc.date.accessioned	2020-07-21T20:05:54Z
dc.date.available	2020-07-21T20:05:54Z
dc.date.issued	2020
dc.description	Se realizó con éxito la epoxidación de D-limoneno y -pineno utilizando ácido peroxiacético producido in situ en un sistema bifásico de diclorometano y agua, a partir de los reactivos comerciales tetraacetiletilendiamina (TAED) y peroxicarbonato de sodio (PCS) con bicarbonato de sodio. El progreso de la reacción se evaluó por cromatografía de capa delgada (CCD) y la separación del producto se realizó por cromatografía de columna relámpago (CCR), utilizando sílica gel 230-400 mesh. El TAED empleado en este estudio es comercial y se purificó previamente por recristalización, con rendimiento de 80%. Los epóxidos de D-limoneno y -pineno obtenidos en este trabajo se identificaron mediante análisis por Resonancia Magnética Nuclear (H1 y C13) y espectrometría de masas. Los rendimientos sin considerar la purificación del TAED fueron 72% para el epóxido de D-limoneno y 75% para el epóxido de -pineno.	es
dc.description.abstract	The epoxidation of D-limonene and b-pinene was successfully carried out using peroxyacetic acid produced in situ in a two-phase dichloromethane and water system, from the commercial reagents tetraacetylethylenediamine (TAED) and sodium peroxycarbonate (PCS) with sodium bicarbonate. The progress of the reaction was evaluated by thin layer chromatography (CCD) and separation by flash column chromatography (CCF), using silica gel 230- 400 mesh. The TAED used in this study was previously purified by recrystallization, with a yield of 80%. The epoxides obtained were analyzed by nuclear magnetic resonance and mass spectrometry and the yields were 72% for D-limonene and 75% for -pinene epoxides.	es
dc.format	application/pdf
dc.format.extent	13 paginas
dc.identifier.citation	Cuellar Lopera, Juan David ; Delgado Millán, R. A. (2020). “Epoxidación de los terpenos d-limoneno y β-pineno con participación de los reactivos comerciales tetraacetiletilendiamina (taed) y peroxicarbonato de sodio (pcs).” Universidad Santiago de Cali.	es
dc.identifier.uri	https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/3554
dc.language.iso	es	es
dc.publisher	Universidad Santiago de Cali	es
dc.publisher.faculty	Facultad de Ciencias Básicas
dc.publisher.program	Quimica
dc.pubplace.city	Cali
dc.pubplace.state	Valle del Cauca
dc.rights.acceso	Acceso Abierto
dc.rights.cc	Reconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.source.institution	Universidad Santiago de Cali
dc.source.repository	Repositorio Institucional USC
dc.subject	D-limoneno	es
dc.subject	Pineno	es
dc.subject	Epoxidación	es
dc.subject	Acido Peroxiacético	es
dc.subject.keyword	D-limonene
dc.subject.keyword	Pinene
dc.subject.keyword	Epoxidation
dc.subject.keyword	Peroxyacetic Acid
dc.title	“Epoxidación de los terpenos d-limoneno y β-pineno con participación de los reactivos comerciales tetraacetiletilendiamina (taed) y peroxicarbonato de sodio (pcs)”	es
dc.type	Thesis	es
dc.type.spa	Articulo