Esclerodermia cutánea localizada (morfea) en un infante: reporte de caso
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Date
2023
Journal Title
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Volume Title
Publisher
Universidad Santiago de Cali
Abstract
Scleroderma is a rare disease with fewer than 3 new cases per 100,000 people per year. The localized form, more common in children and especially in females, chronically affects the skin and has an unknown cause, though it is linked to alterations in the extracellular matrix, immune system, and excess collagen production. This study presents the case of an 8-year-old boy with two skin lesions: a linear hyperpigmented lesion on the left mandibular branch extending to the labial commissure, and an oval depressed lesion on the left lumbar region, with no apparent cause or accompanying symptoms. After unsuccessful initial treatments, a skin biopsy was performed, confirming localized scleroderma of the morphea type.
Description
La esclerodermia es una enfermedad rara con menos de 3 casos nuevos por cada 100.000 personas al año. La forma localizada, más común en niños y especialmente en mujeres, afecta la piel de manera crónica y su causa es desconocida, aunque se asocia a alteraciones en la matriz extracelular, el sistema inmunológico y exceso de colágeno. El estudio presenta el caso de un niño de 8 años con dos lesiones cutáneas: una hiperpigmentada lineal en la rama mandibular izquierda hasta la comisura labial y otra ovalada deprimida en la región lumbar izquierda, sin causa aparente ni síntomas. Tras tratamientos iniciales sin éxito, se realizó una biopsia de piel que confirmó esclerodermia localizada tipo morfea.
Keywords
Colágeno, Autoinmune, Escleroderma, Pediátrico
Citation
Palacio Herrera, John Edwin; Riascos Ceballos, Gloris; Rodriguez Moncaleano N. Esclerodermia cutánea localizada (morfea) en un infante: reporte de caso. Universidad Santiago de Cali; 2023.