Dermatomiositis clásica: reporte de caso

Satizabal, Leidy; Lagos, Alejandra

Dermatomiositis clásica: reporte de caso

dc.contributor.advisor	Moreno Moriano, Diego Fernando (Director)
dc.contributor.author	Satizabal, Leidy
dc.contributor.author	Lagos, Alejandra
dc.creator.degree	Trabajo de grado para optar por el título de Medicos
dc.date.accessioned	2025-04-07T16:48:55Z
dc.date.available	2025-04-07T16:48:55Z
dc.date.issued	2024
dc.description	La dermatomiositis (DM) es una patología de origen autoinmune que se distingue por una afectación muscular variable y características cutáneas propias de la enfermedad. La DM clásica, la DM clínica amiopática, la DM paraneoplásica y la DM juvenil son las cuatro formas principales de DM que se reconocen. Puede presentar manifestaciones sistémicas tales como calcinosis, artritis o enfermedad pulmonar intersticial. La principal característica clínica de la miositis es el debilitamiento muscular subagudo, progresivo y simétrico en la parte proximal de brazos y piernas, que se puede extender hasta generar disfunción en órganos específicos como en el gastrointestinal provocando disfagia. La actividad de la creatina quinasa (CK) sérica aumenta con frecuencia y tienen anticuerpos específicos de miositis (MDA-5, NXP-2, Mi-2, TIF1-γ, SAE-1). Se suele recurrir a biopsia muscular o resonancia magnética como apoyo diagnóstico. Entre los principales grupos farmacológicos para el tratamiento de esta patología se encuentran la inmunoglobulina intravenosa, el metotrexato, esteroides y el micofenolato de mofetilo. En este informe se presentará el caso de una paciente con diagnóstico de dermatomiositis.
dc.description.abstract	Dermatomyositis (DM) is a pathology of autoimmune origin that is distinguished by variable muscle involvement and skin characteristics typical of the disease. Classical DM, clinical amyopathic DM, paraneoplastic DM, and juvenile DM are the four main recognized forms of DM. It may present systemic manifestations such as calcinosis, arthritis or interstitial lung disease. The main clinical characteristic of myositis is subacute, progressive and symmetrical muscle weakness in the proximal part of the arms and legs, which can extend to generate dysfunction in specific organs such as the gastrointestinal tract, causing dysphagia. Serum creatine kinase (CK) activity is frequently increased and they have myositis-specific antibodies (MDA-5, NXP-2, Mi-2, TIF1-γ, SAE-1). Muscle biopsy or magnetic resonance imaging is usually used as diagnostic support. Among the main pharmacological groups for the treatment of this pathology are intravenous immunoglobulin, methotrexate, steroids and mycophenolate mofetil. In this report, the case of a patient diagnosed with dermatomyositis will be presented.
dc.format	application/pdf
dc.format.extent	12 (Páginas)
dc.identifier.citation	Satizabal L, Alejandra L. Dermatomiositis clásica: reporte de caso. Universidad Santiago de Cali; 2024.
dc.identifier.uri	https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/6352
dc.language.iso	es
dc.publisher	Universidad Santiago de Cali
dc.publisher.faculty	Facultad de Salud
dc.publisher.program	Medicina
dc.pubplace.city	Palmira
dc.pubplace.state	Valle del Cauca
dc.rights.acceso	Acceso (Privado)
dc.rights.cc	Reconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.source.institution	Universidad Santiago de Cali
dc.source.repository	Repositorio Institucional USC
dc.subject	Dermatomiositis
dc.subject	Miopatía Inflamatoria
dc.subject	Miositis
dc.subject.keyword	Dermatomyositis
dc.subject.keyword	Inflammatory Myopathies
dc.subject.keyword	Myositis
dc.title	Dermatomiositis clásica: reporte de caso
dc.type	Thesis
dc.type.spa	Reporte de Caso