Síndrome de Prune Belly en paciente de 5 años de edad: reporte de caso

Delgado Melo, Cathalina; Espinosa Suárez, Lina María; Rinckoar Palacios, ͩAejandro

Síndrome de Prune Belly en paciente de 5 años de edad: reporte de caso

dc.contributor.advisor	Salcedo Libreros, Luis Felipe (Director)
dc.contributor.author	Delgado Melo, Cathalina
dc.contributor.author	Espinosa Suárez, Lina María
dc.contributor.author	Rinckoar Palacios, ͩAejandro
dc.creator.degree	Trabajo de grado para optar por el título de Médico
dc.date.accessioned	2025-04-07T17:28:09Z
dc.date.available	2025-04-07T17:28:09Z
dc.date.issued	2024
dc.description	El síndrome de Prune Belly, también conocido como síndrome de abdomen en ciruela pasa, es una rara enfermedad congénita caracterizada por la tríada de deficiencia muscular abdominal, malformaciones del tracto urinario y criptorquidia. En este reporte de caso, se presenta un paciente pediátrico masculino de 5 años de edad diagnosticado con esta condición, a partir de hallazgos clínicos como lo son agenesia de la musculatura de la pared abdominal, criptorquidia bilateral y malformaciones del tracto urinario, siendo estas últimas la causa de múltiples infecciones urinarias, que corresponden a complicaciones frecuentes en pacientes con esta condición y las cuales fueron objeto de reiteradas hospitalizaciones. Se hace énfasis además en la relevancia del diagnóstico temprano y la intervención multidisciplinaria para mejorar los resultados a largo plazo. Este reporte pretende contribuir al conocimiento de la patología en la región, ofreciendo una referencia útil para profesionales de la salud en el manejo de casos similares.
dc.description.abstract	Prune Belly Syndrome, also known as prune belly syndrome, is a rare congenital disease characterized by the triad of abdominal muscle deficiency, urinary tract malformations, and cryptorchidism. In this case report, a 5-year-old male pediatric patient is presented who was diagnosed with this condition based on clinical findings such as agenesis of the abdominal wall muscles, bilateral cryptorchidism, and urinary tract malformations, the latter being the cause of multiple urinary tract infections, which correspond to frequent complications in patients with this condition and who were subject to repeated hospitalizations. Emphasis is also placed on the relevance of early diagnosis and multidisciplinary intervention to improve long-term outcomes. This report aims to contribute to the knowledge of the pathology in the region, offering a useful reference for health professionals in the management of similar cases.
dc.format	application/pdf
dc.format.extent	12 Páginas
dc.identifier.citation	Delgado Melo C, Espinosa Suárez LM, Rinckoar Palacios ͩAejandro. Síndrome de Prune Belly en paciente de 5 años de edad: reporte de caso. Universidad Santiago de Cali; 2024.
dc.identifier.uri	https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/6355
dc.language.iso	es
dc.publisher	Universidad Santiago de Cali
dc.publisher.faculty	Facultad de Salud
dc.publisher.program	Medicina
dc.pubplace.city	Palmira
dc.pubplace.state	Valle del Cauca
dc.rights.acceso	Acceso Abierto
dc.rights.cc	Reconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.source.institution	Universidad Santiago de Cali
dc.source.repository	Repositorio Institucional USC
dc.subject	Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa
dc.subject	Criptorquidia
dc.subject	Infecciones Urinarias Recurrentes
dc.subject	Pared Abdominal
dc.subject.keyword	Prune Belly Syndrome
dc.subject.keyword	Cryptorchidism
dc.subject.keyword	Recurrent Urinary Tract Infections
dc.subject.keyword	Abdominal Wall
dc.title	Síndrome de Prune Belly en paciente de 5 años de edad: reporte de caso
dc.title.alternative	Prune Belly syndrome in a 5-year-old patient: case report
dc.type	Thesis
dc.type.spa	Reporte de Caso