Browsing by Author "Crespo Ortiz, Maria del Pilar"
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Item Anticancer activity of pyrimidodiazepines based on 2-chloro-4-anilinoquinazoline: synthesis, DNA binding and molecular docking(2021) Cuartas, Viviana; Aragón Muriel, Alberto; Liscano, Yamil; Polo Cerón, Dorian; Crespo Ortiz, Maria del Pilar; Quiroga, Jairo; Abonia, Rodrigo; Insuasty, BraulioMultidrug resistance to chemotherapy is a critical health problem associated with mutation of the therapeutic target. Therefore, the development of anticancer agents remains a challenge to overcome cancer cell resistance. Herein, a new series of quinazoline-based pyrimidodiazepines16a-gwere synthesized by the cyclocondensation reaction of 2-chloro-4-anilinoquinazoline-chalcones14a-gwith 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine. All quinazoline derivatives14a-gand16a-gwere selected by the U.S. National Cancer Institute (NCI) for testing their anticancer activity against 60 cancer cell lines of different panels of human tumors. Among the tested compounds, quinazoline-chalcone14gdisplayed high antiproliferative activity with GI50values between 0.622-1.81 μM against K-562 (leukemia), RPMI-8226 (leukemia), HCT-116 (colon cancer) LOX IMVI (melanoma), and MCF7 (breast cancer) cancer cell lines. Additionally, the pyrimidodiazepines16aand16cexhibited high cytostatic (TGI) and cytotoxic activity (LC50), where16cshowed high cytotoxic activity, which was 10.0-fold higher than the standard anticancer agent adriamycin/doxorubicin against ten cancer cell lines. COMPARE analysis revealed that16cmay possess a mechanism of action through DNA binding that is similar to that of CCNU (lomustine). DNA binding studies indicated that14gand16cinteract with the calf thymus DNA by intercalation and groove binding, respectively. Compounds14g,16cand16adisplayed strong binding affinities to DNA, EGFR and VEGFR-2 receptors. None of the active compounds showed cytotoxicity against human red blood cells.Item Colonización por Streptococcus agalactiae en mujeres gestantes de los centros de atención de la ESE Norte en Cali(Universidad Santiago de cali, 2012-09-22) Crespo Ortiz, Maria del Pilar; Henao Giraldo, Eduar Alfredo; Espitia Chacón, Luz Marina; Herrera Jaramillo, Maria HelenaLa colonización vaginal materna es un factor determinante en la transmisión perinatal e infección por Streptococcus agalactiae o Streptococcus del grupo B (SGB). Su prevalencia en Colombia varía entre 0 y 25%. En Cali se ha evidenciado infección severa y mortalidad por SGB en adultos y neonatos, pero aún no se conoce su prevalencia en gestantes. El objetivo de este trabajo fue determinar la prevalencia de colonización por SGB en un grupo de gestantes en Cali y el impacto en sus neonatos. Se realizó un estudio prospectivo transversal, entre enero y julio de 2003, en embarazadas con 35 a 39 semanas de gestación, que acudieron a los programas de Ginecoobstetricia de la Empresa Social del Estado ESE-Norte en Cali. 102 madres –y 23 de sus neonatos– fueron incluidas para tamizaje de acuerdo con los protocolos del Centro para el Control y Prevención de las Enfermedades en Estados Unidos (CDC). Cuatro gestantes estaban colonizadas con SGB (tres con densidad moderada, una con alta) y en tres se encontró además Cándida spp. La colonización por SGB se halló principalmente en pacientes con alto riesgo obstétrico (más de 35 años y más de un embarazo). Ni los neonatos incluidos en el tamizaje, ni los de las madres colonizadas, presentaron evidencias de colonización nasal o infección invasiva.