Salcedo Libreros, Luis FelipeReyes Figueroa, SantiagoEcheverri Perea, Hugo FernandoRivera López, Juan Camilo2026-10-072026-10-072023-10-261. Reyes Figueroa S, Echeverri Perea HF, Rivera López JC. Síndrome de Potter, factores de riesgo y tratamientos más comunes: revisión de alcance. Universidad Santiago de Cali; 2023.https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/9753El Síndrome de Potter, es una enfermedad huérfana de muy baja prevalencia, que se deriva de oligohidramnios, generalmente por malformaciones renales y del sistema urinario, lo que conlleva a hipoplasia pulmonar y anomalías multiples, reduciendo altamente las expectativas de vida del neonato; el objetivo de esta revisión de alcance es determinar los factores de riesgo asociados y los tratamientos más comunes que se utilizan en fetos, neonatos y madres gestantesPotter Syndrome is an orphan disease of very low prevalence, which is derived from oligohydramnios, generally due to kidney and urinary system malformations, which leads to lung hypoplasia and multiple abnormalities, highly reducing the life expectancy of the patient. neonate; The objective of this scoping review is to determine the associated risk factors and the most common treatments used in fetuses, neonates and pregnant mothers.application/pdf17 páginasesAnomalías múltiplessíndromefactores de riesgoneonatoThesisAcceso AbiertoReconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)Multiple abnormalitiessyndromerisk factorsneonate