Felipe Salcedo Libreros (Director)Cardenas Orozco, Johan CamiloRivera Claros, Alejandra2026-06-022026-06-022026-04-28Cardenas Orozco, Johan Camilo; Rivera Claros A. Discinesia ciliar primaria en pediatría, revisión sistemática de literatura entre 2021 y 2025. 2026.https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/9391La discinesia ciliar primaria (DCP) es una enfermedad genética rara caracterizada por disfunción de los cilios móviles y manifestaciones respiratorias recurrentes como sinusitis crónica, otitis media persistente y bronquiectasias progresivas, presentando también alteraciones de lateralidad como el situs inversus. A pesar de los avances, el diagnóstico continúa siendo tardío en población pediátrica por la baja prevalencia, variantes clínicas y limitado acceso a pruebas especializadas. El objetivo fue realizar una revisión sistemática de literatura siguiendo los lineamientos PRISMA para revisar la evidencia científica publicada entre 2021 y 2025 sobre las características sociodemográficas y clínicas de pacientes pediátricos con DCP. La búsqueda se realizó en bases de datos biomédicas como PubMed/MEDLINE, Scopus y Web of Science utilizando términos MeSH y DeCS, incluyendo estudios clínicos originales en inglés y español sobre pacientes pediátricos (0 – 18) con diagnóstico de DCP que reportaran variables como edad, genero (masculino - femenino) etnia (caucásica, asiática, afrodescendiente, hispana) y manifestaciones clínicas, y excluyendo estudios sin reportes demográficos, publicaciones sin revisiones por pares o sin acceso a texto completo.Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare genetic disease characterized by dysfunction of motile cilia and recurrent respiratory manifestations such as chronic sinusitis, persistent otitis media, and progressive bronchiectasis, also presenting laterality alterations such as situs inversus. Despite advances, diagnosis remains delayed in the pediatric population due to low prevalence, clinical variants, and limited access to specialized tests. The objective was to perform a systematic literature review following PRISMA guidelines to review the scientific evidence published between 2021 and 2025 on the sociodemographic and clinical characteristics of pediatric patients with PCD. The search was conducted in biomedical databases such as PubMed/MEDLINE, Scopus, and Web of Science using MeSH and DeCS terms, including original clinical studies in English and Spanish on pediatric patients (0 – 18) with a diagnosis of PCD that reported variables such as age, gender (male - female), ethnicity (Caucasian, Asian, Afro-descendant, Hispanic), and clinical manifestations, and excluding studies without demographic reports, publications without peer reviews, or without full-text access.application/pdf18 PáginasesThesisAcceso (Privado)Reconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)