Morales Morales, Jimmy Alexander (Director)Silgado Cortázar, Daniel Gerardo2025-04-032025-04-032021Silgado Cortázar, D. G. (2021). Oxidación electroquímica de 2-tiazolamina y 2-oxazolamina en electrodo modificado con ferritas ternarias mixtas de metales de transición. Universidad Santiago de Cali.https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/6255Tanto los tiazoles como los oxazoles son moléculas orgánicas heterocíclicas, los cuales contienen un átomo de nitrógeno para los tiazoles y oxígeno para los oxazoles y al menos otro distando del carbono, como lo pueden ser azufre, oxigeno u otro nitrógeno, los cuales están dispuestos en un ciclo de cinco átomos arreglos de cinco átomos[1] , estos compuestos son muy estables y no se oxidan estando solos, además de ser solubles en agua[2]. Tanto de los tiazoles como de los oxazoles se desprenden grandes familias de derivados, Los oxazoles y tiazoles son compuestos orgánicos útiles en la industria farmacéutica y agrícola. El estudio electroquímico es normalmente implementado para investigar el desempeño de los catalizadores los cuales son generalmente soportados sobre vidrio o metales (estos últimos se puede caracterizar de manera directa) mientras que los catalizadores en forma de polvo deben estar inmovilizados ya sea absorbidos por una superficie conductora o fijados a esta, un ejemplo de este último puede ser las ferritas. Las principales técnicas implementadas para la caracterización electroquímica so voltamperometría cíclica, cronoamperometría, voltamperometría de puso y espectroscopia de impedancia eléctrica.[13] Estas técnicas presentan la ventaja de ser de instrumentación simple, alta sensibilidad y bajos costos, por este motivo se utiliza ampliamente en investigaciones de sustancias electroactivas e formas farmacéuticas y fluidos fisiólogos , entre otros.[10]application/pdf18 páginases2-tiazolamina2-aoxazolaminaFerritaElectroquímicaOxidación electroquímica de 2-tiazolamina y 2-oxazolamina en electrodo modificado con ferritas ternarias mixtas de metales de transiciónThesisAcceso PrivadoReconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)