Illicachi Romero, Luis Alberto (Director)Cruz Tapasco, Daniela2026-02-112026-02-112025-12-11Cruz Tapasco, D. (2025). Actividad antibacterial, antioxidante y antitumoral de la vainillina y sus derivados: Revisión sistemática [Tesis de pregrado, Universidad Santiago de Cali]. Repositorio Institucional USC.https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/9135Vanillin and its derivatives have attracted considerable interest in biomedical research due to their structural versatility and the possibility of optimizing their properties through chemical modifications. This systematic review analyzed 68 articles published between 2015 and 2025 that evaluated the antibacterial, antioxidant, and antitumor activity of these compounds, mainly considering the minimum inhibitory concentration (MIC), median inhibitory concentration (IC₅₀), and antioxidant capacity in DPPH and ORAC assays. The results show that several derivatives exhibit remarkable antibacterial potency, reaching MIC values comparable to or lower than reference antibiotics against clinically relevant pathogens, supporting their potential as alternative antimicrobial agents. In the field of oncology, multiple compounds demonstrated marked antitumor activity in cell lines such as MCF-7, HepG2, SKOV3, and A549, with low IC₅₀ values and mechanisms of action related to oxidative stress, mitochondrial dysfunction, inhibition of the PI3K/AKT pathway, or modulation of Wnt/β-catenin signaling, confirming that vanillin is a promising scaffold for the design of chemotherapeutic agents. At the same time, several derivatives, particularly hydrazones and metal complexes, showed a high capacity for free radical scavenging in antioxidant assays, suggesting potential applications as therapeutic adjuvants and in the prevention of diseases associated with oxidative stress. Taken together, the findings highlight the value of vanillin as a versatile structural core in the development of molecules with multifunctional applications against resistant bacteria, cancer, and cellular oxidation processes. However, most studies have been conducted only in in vitro models, making it necessary to move toward in vivo research and clinical trials to validate its efficacy and safety for future pharmacological application.La vainillina y sus derivados han despertado un notable interés en la investigación biomédica debido a su versatilidad estructural y a la posibilidad de optimizar sus propiedades mediante modificaciones químicas. En esta revisión sistemática se analizaron 68 artículos publicados entre 2015 y 2025 que evaluaron la actividad antibacteriana, antioxidante y antitumoral de estos compuestos, considerando principalmente los valores de concentración mínima inhibitoria (CMI), concentración inhibitoria media (IC₅₀), y capacidad antioxidante en ensayos DPPH y ORAC. Los resultados evidencian que diversos derivados exhiben una destacada potencia antibacteriana, alcanzando valores de CMI comparables o inferiores a antibióticos de referencia frente a patógenos de relevancia clínica, lo que respalda su potencial como agentes antimicrobianos alternativos. En el ámbito oncológico, múltiples compuestos demostraron una marcada actividad antitumoral en líneas celulares como MCF-7, HepG2, SKOV3 y A549, con IC₅₀ bajos y mecanismos de acción relacionados con el estrés oxidativo, la disfunción mitocondrial, la inhibición de la vía PI3K/AKT o la modulación de la señalización Wnt/β-catenina, confirmando que la vainillina constituye un andamiaje prometedor para el diseño de agentes quimioterapéuticos. Paralelamente, varios derivados, particularmente hidrazonas y complejos metálicos, mostraron una alta capacidad de eliminación de radicales libres en ensayos antioxidantes, lo que sugiere aplicaciones potenciales como coadyuvantes terapéuticos y en la prevención de enfermedades asociadas al estrés oxidativo. En conjunto, los hallazgos resaltan el valor de la vainillina como núcleo estructural versátil en el desarrollo de moléculas con aplicaciones multifuncionales frente a bacterias resistentes, cáncer y procesos de oxidación celular; sin embargo, la mayoría de los estudios se han realizado únicamente en modelos in vitro, lo que hace necesario avanzar hacia investigaciones in vivo y ensayos clínicos que permitan validar su eficacia y seguridad para una futura aplicación farmacológica.application/pdf35 páginasesApoptosisCompuestos fenólicosEstrategias terapéuticasRadicales libresThesisAcceso PrivadoReconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)Phenolic compoundsTherapeutic strategiesFree radicals