Cruz Mosquera, Freiser Eceomo (Director)Gaitán Sánchez, María XimenaIdrobo Mancilla, GabrielaPlaza, Lina Fernanda2025-11-082025-11-0820251. Gaitán Sánchez MX, Idrobo Mancilla G, Plaza LF. Efectividad de la terapia de aumento de alfa-1 antitripsina en pacientes con EPOC y deficiencia enzimática: una revisión sistemática y un metaanálisis actualizado de ensayos clínicos. Universidad Santiago de Cali; 2025.https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/8982La AATD es un trastorno hereditario poco común, caracterizado por la reducción de los niveles plasmáticos de alfa-1 antitripsina (AAT), una proteína inhibidora de proteasas. Esta proteína de 52 kDa está codificada por el gen SERPINA1, ubicado en el cromosoma 14, y su producción y secreción se lleva a cabo principalmente en los hepatocitos, aunque también se produce en menor cantidad en otras células[1–3]. Hasta el momento, se han identificado diversas mutaciones asociadas con la deficiencia de alfa-1 antitripsina, incluidas las de los alelos F, S, I y Z, siendo este último el más grave y relacionado con formas severas de la enfermedad[4–7].application/pdf29 PáginasesAlfa-1 antitripsinaEPOCDeficiencia enzimáticaThesisAcceso PrivadoReconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)