Restrepo Zapata, Jorge Humberto (Director)Martinez Andrade, Mabel Yurani2026-06-222026-06-222026-06-12Martinez Andrade, M. Y. (2026). Técnicas analíticas para la identificación de materia prima farmacéutica ilegal: una revisión. [Tesis de pregrado, Universidad Santiago de Cali]. Repositorio Institucional USC.https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/9592La presencia de materias primas farmacéuticas ilegales, adulteradas o subestándar representa un riesgo significativo para la salud pública, ya que puede afectar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos. En este contexto, el presente trabajo tuvo como objetivo analizar las principales técnicas analíticas utilizadas para su identificación en el ámbito farmacéutico. Para ello, se realizó una revisión sistemática de la literatura, siguiendo los lineamientos de la declaración PRISMA. La búsqueda se llevó a cabo en bases de datos como PubMed, Scopus, ScienceDirect y Google Scholar, considerando publicaciones entre los años 2020 y 2025. Se aplicaron criterios de inclusión y exclusión previamente definidos para seleccionar los estudios más relevantes relacionados con métodos analíticos en control de calidad. Los resultados muestran que técnicas como HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, RMN y la espectrometría de masas son ampliamente utilizadas para la identificación y detección de adulteraciones en materias primas farmacéuticas. Además, se evidenció que el uso combinado de estas técnicas permite obtener resultados más confiables. En conclusión, la implementación adecuada de técnicas analíticas, junto con el fortalecimiento de los controles de calidad y la regulación sanitaria, contribuye a una mejor detección de materias primas no conformes, favoreciendo la seguridad del paciente y la calidad de los medicamentos.The presence of illegal, adulterated, or substandard pharmaceutical raw materials represents a significant risk to public health, as it can affect the quality, safety, and efficacy of medicines. In this context, this study aimed to analyze the main analytical techniques used for their identification in the pharmaceutical field. To this end, a systematic literature review was conducted, following the PRISMA guidelines. The search was carried out in databases such as PubMed, Scopus, ScienceDirect, and Google Scholar, considering publications from 2020 to 2025. Predefined inclusion and exclusion criteria were applied to select the most relevant studies related to analytical methods in quality control. The results show that techniques such as HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, NMR, and mass spectrometry are widely used for the identification and detection of adulterations in pharmaceutical raw materials. Furthermore, it was found that the combined use of these techniques yields more reliable results. In conclusion, the proper implementation of analytical techniques, along with the strengthening of quality controls and health regulations, contributes to better detection of non-conforming raw materials, promoting patient safety and the quality of medicines.application/pdf15 páginasAnálisis farmacéuticoControl de calidadMaterias primasMétodos analíticosMedicamentos ilegalesThesisAcceso AbiertoReconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)Pharmaceutical analysisQuality controlRaw materialsAnalytical methodsIlegal drugs