Moreno Moriano, Diego Fernando (Director)Satizabal, LeidyLagos, Alejandra2025-04-072025-04-072024Satizabal L, Alejandra L. Dermatomiositis clásica: reporte de caso. Universidad Santiago de Cali; 2024.https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/6352La dermatomiositis (DM) es una patología de origen autoinmune que se distingue por una afectación muscular variable y características cutáneas propias de la enfermedad. La DM clásica, la DM clínica amiopática, la DM paraneoplásica y la DM juvenil son las cuatro formas principales de DM que se reconocen. Puede presentar manifestaciones sistémicas tales como calcinosis, artritis o enfermedad pulmonar intersticial. La principal característica clínica de la miositis es el debilitamiento muscular subagudo, progresivo y simétrico en la parte proximal de brazos y piernas, que se puede extender hasta generar disfunción en órganos específicos como en el gastrointestinal provocando disfagia. La actividad de la creatina quinasa (CK) sérica aumenta con frecuencia y tienen anticuerpos específicos de miositis (MDA-5, NXP-2, Mi-2, TIF1-γ, SAE-1). Se suele recurrir a biopsia muscular o resonancia magnética como apoyo diagnóstico. Entre los principales grupos farmacológicos para el tratamiento de esta patología se encuentran la inmunoglobulina intravenosa, el metotrexato, esteroides y el micofenolato de mofetilo. En este informe se presentará el caso de una paciente con diagnóstico de dermatomiositis.Dermatomyositis (DM) is a pathology of autoimmune origin that is distinguished by variable muscle involvement and skin characteristics typical of the disease. Classical DM, clinical amyopathic DM, paraneoplastic DM, and juvenile DM are the four main recognized forms of DM. It may present systemic manifestations such as calcinosis, arthritis or interstitial lung disease. The main clinical characteristic of myositis is subacute, progressive and symmetrical muscle weakness in the proximal part of the arms and legs, which can extend to generate dysfunction in specific organs such as the gastrointestinal tract, causing dysphagia. Serum creatine kinase (CK) activity is frequently increased and they have myositis-specific antibodies (MDA-5, NXP-2, Mi-2, TIF1-γ, SAE-1). Muscle biopsy or magnetic resonance imaging is usually used as diagnostic support. Among the main pharmacological groups for the treatment of this pathology are intravenous immunoglobulin, methotrexate, steroids and mycophenolate mofetil. In this report, the case of a patient diagnosed with dermatomyositis will be presented.application/pdf12 (Páginas)esDermatomiositisMiopatía InflamatoriaMiositisThesisAcceso (Privado)Reconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)DermatomyositisInflammatory MyopathiesMyositis