Molano Agudelo, Pedro (Director)Palacio Herrera, John EdwinRiascos Ceballos, GlorisRodríguez Moncaleano, Nathalya2025-04-102025-04-102023Palacio Herrera JE, Riascos Ceballos G, Rodríguez Moncaleano N. Esclerodermia cutánea localizada (morfea) en un infante: reporte de caso. Universidad Santiago de Cali; 2023.https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/6437La esclerodermia es una enfermedad rara, la frecuencia estimada nunca supera los 3 casos nuevos por cada 100.000 personas al año (1). La esclerodermia localizada es la forma más frecuente en niños y afecta principalmente a las mujeres, comprometiendo la piel de forma crónica; su etiología es idiopática y en la patogenia se han implicado alteraciones en la matriz extracelular, inmunológicas e hiperproducción de colágeno (2). En la siguiente investigación se evaluó el caso de un Paciente masculino de 8 años quien acude en compañía de sus padres a valoración dermatológica por presentar cuadro clínico de un año de evolución consistente en la aparición de 2 lesiones con patrón lineal hiperpigmentadas localizadas en rama mandibular izquierda hasta la comisura labial y la otra lesión deprimida ovalada de aproximadamente 1 cm de diámetro en región lumbar izquierda, sin desencadenante aparente ni síntomas acompañantes; al inicio se desconoce el diagnóstico, recibe intervención terapéutica con DHEMS protector solar con repelente, Cromus crema al 0.03%, Desonida crema al 0.05%, Anestecin crema, Cefadroxilo suspensión 500 mg, sin obtener resultados satisfactorios, por lo tanto se procedió a realizar una biopsia de piel cuyos resultados fueron compatibles con esclerodermia localizada morfea. Conclusión: Este caso ejemplifica la relevancia de contar con conocimientos actualizados y precisos en cuanto al diagnóstico diferencial de lesiones cutáneas, así como la importancia de saber identificarlas y comenzar un tratamiento farmacológico de manera temprana.Scleroderma is a rare disease, the estimated frequency never exceeds 3 new cases per 100,000 people per year (1). Localized scleroderma is the most frequent form in children and mainly affects women, chronically compromising the skin; Its etiology is idiopathic and its pathogenesis has involved alterations in the extracellular matrix, immunological disorders, and hyperproduction of collagen (2). In the following investigation, the case of an 8-year-old male patient who comes with his parents for dermatological evaluation was evaluated due to presenting a clinical picture of one year of evolution consisting of the appearance of 2 lesions with a linear hyperpigmented pattern located in the left mandibular ramus. up to the labial commissure and the other oval depressed lesion of approximately 1 cm in diameter in the left lumbar region, with no apparent trigger or accompanying symptoms; at the beginning the diagnosis is unknown, he receives therapeutic intervention with DHEMS sunscreen with repellent, Cromus cream at 0.03%, Desonide cream at 0.05%, Anestecin cream, Cefadroxil suspension 500 mg, without obtaining satisfactory results, therefore a skin biopsy whose results were compatible with localized morphea scleroderma. Conclusion: This case exemplifies the relevance of having up-to-date and accurate knowledge regarding the differential diagnosis of skin lesions, as well as the importance of knowing how to identify them and start pharmacological treatment early.application/pdf12 PáginasesMorpheaSclerodermaCollagenAutoimmunePediatricThesisAcceso PrivadoReconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)