Ciro Monsalve, Yhors Alexander (Director)Lora Muñoz, Nicole Johanna2026-06-042026-06-042026-06-02Lora Muñoz N.J. (2026). Validación de metodología analítica para análisis de disolución de Loratadina 10 mg tableta por espectrofotometría ultravioleta. [Tesis de pregrado, Universidad Santiago de Cali]. Repositorio Institucional USC.https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/9475Este proyecto de investigación tuvo como objetivo la validación e implementación de una metodología analítica para el análisis de disolución de tabletas de Loratadina 10 mg, empleando espectrofotometría ultravioleta como técnica instrumental. La validación incluyó la evaluación de parámetros tales como adecuación del sistema, linealidad del sistema y del método, exactitud, precisión (repetibilidad y precisión intermedia), estabilidad del analito en solución y especificidad. Los resultados obtenidos demostraron que el método validado cumple con los criterios de aceptación establecidos, garantizando su confiabilidad con los resultados obtenidos. Lo que confirma que la metodología propuesta es adecuada para el análisis de disolución por espectrofotometría ultravioleta para el producto Loratadina 10 mg en el análisis rutinario dentro del laboratorio.This research project aimed at the development and validation of an analytical methodology for the dissolution analysis of Loratadine 10 mg tablets, employing ultraviolet spectrophotometry as the instrumental technique. The validation process included the assessment of parameters such as system suitability, system and method linearity, accuracy, precision (repeatability and intermediate precision), analyte stability in solution, and method specificity. The results obtained demonstrated that the validated method meets the established acceptance criteria, ensuring reliability of the analytical results. These findings confirm that the proposed methodology is suitable for dissolution analysis of Loratadine 10 mg tablets by ultraviolet spectrophotometry, supporting its application in routine laboratory testing.application/pdf18 páginasesValidaciónEspectrofotometría ultravioletaDisoluciónLoratadinaTabletasLinealidadEspecificidadExactitudEstabilidadPrecisiónAdecuación del sistemaValidación de metodología analítica para análisis de disolución de Loratadina 10mg tableta por espectrofotometría ultravioletaThesisAcceso PrivadoReconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)ValidationDissolutionUltraviolet spectrophotometryLoratadine