Ciro Monsalve, Yhors Alexander (Director)Boada Tascón, Valentina2026-02-122026-02-122025-12-13Boada Tascón, V. (2025). Contaminantes químicos en materias primas falsificadas y medicamentos asociados a intoxicación: Una revisión. [Tesis de pregrado, Universidad Santiago de Cali]. Repositorio Institucional USC.https://repositorio.usc.edu.co/handle/20.500.12421/9169Los medicamentos que no cumplen con los estándares de calidad representan riesgos para la eficacia del tratamiento, afectando negativamente la salud de quienes los utilizan. El objetivo de este artículo es identificar los contaminantes químicos presentes en medicamentos de calidad subestándar y falsificados, cuya presencia contribuye a casos de intoxicación. La metodología utilizada fue una revisión sistemática de estudios publicados entre 2020 y 2025 e indexados en bases de datos científicas, siguiendo la metodología PRISMA. Se consultaron bases de datos académicas (ScienceDirect, PubMed, Scopus, Springer, Redalyc, Scielo, Google Scholar, entre otras) utilizando descriptores DeCS y MeSH en español e inglés, combinados con operadores booleanos. Los resultados mostraron que grupos de fármacos como antibióticos, antimaláricos, antituberculosos, antihipertensivos, antidiabéticos, antivirales, oncológicos, anticonceptivos y medicamentos pediátricos presentan una mayor prevalencia de productos subestándar y falsificados. Se observó que, tras la pandemia de COVID-19, la falsificación aumentó debido a la mayor demanda y a un menor control regulatorio. Se emplean diversas técnicas analíticas para el control, que permiten la identificación de impurezas orgánicas, productos de degradación, impurezas mutagénicas a nivel traza, metales pesados y/o productos biológicos, así como la caracterización estructural. La revisión de los diferentes estudios concluye que la circulación de medicamentos subestándar y falsificados ocurre en diversos países, siendo más prevalente en los países en desarrollo debido a la presencia de economías ilícitas, la falta de controles y una regulación inadecuada, lo cual representa riesgos para los consumidores, reduce la eficacia de los tratamientos e impacta la salud pública.Medicines that do not meet quality standards pose risks to treatment effectiveness, negatively impacting the health of those who use them. The objective of this article is to identify the chemical contaminants present in substandard and counterfeit medicines, whose presence contributes to cases of poisoning. The methodology used was a systematic review of studies published between 2020 and 2025 and indexed in scientific databases, following the PRISMA methodology. Academic databases (ScienceDirect, PubMed, Scopus, Springer, Redalyc, Scielo, Google Scholar, among others) were consulted using DeCS and MeSH descriptors in Spanish and English, combined with Boolean operators. The results showed that drug groups such as antibiotics, antimalarials, antituberculosis drugs, antihypertensives, antidiabetics, antivirals, oncological drugs, contraceptives, and pediatric medications have a higher prevalence of substandard and counterfeit products. It was observed that, after the COVID-19 pandemic, counterfeiting increased due to higher demand and less regulatory control. Various analytical techniques are used for control, allowing the identification of organic impurities, degradation, trace-level mutagenic impurities, heavy metals, and/or biological products, as well as structural characterization. The review of the different studies concludes that the circulation of substandard and counterfeit medicines occurs in various countries, being more prevalent in developing countries due to the presence of illicit economies, lack of controls, and inadequate regulation, which poses risks to consumers, reduces treatment efficacy, and impacts public health.application/pdf19 páginasesCalidad subestándarCompuestos químicosMedicamentosIntoxicaciónThesisAcceso PrivadoReconocimiento 4.0 Internacional (CC BY 4.0)Poor qualityChemical compoundsMedicines